2-苄基噻吩 | 13132-15-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 噻吩类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苄基噻吩
• 英文名称: 2-benzylthiophene
• 英文别名: 2-(phenylmethyl)thiophene；Thiophene, 2-(phenylmethyl)-
• CAS: 13132-15-5
• 化学式: C₁₁H₁₀S
• 分子量: 174.266
• InChiKey: VPGIYLLXBOUILV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苄基噻吩 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 Raney nickel-aluminium alloy 、 四氯化锡 、 一水合肼 作用下， 以 sodium hydroxide 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙二醇 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 11-phenylundecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Jefferson, Alan; Sargent, Melvyn V.; Wangchareontrakul, Sirichai, Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 1, p. 19 - 25

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-acetoxy(phenyl)(2-thienyl)methane 在 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以68%的产率得到2-苄基噻吩
  参考文献：
  名称：

  N-aryl thienyl-, furyl-, and pyrrolyl-sulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin

  摘要：

  提供了噻吩基、呋喃基和吡咯基磺酰胺以及用于调节或改变内皮素肽家族活性的方法。特别是，提供了N-(异恶唑基)噻吩磺酰胺、N-(异恶唑基)呋喃磺酰胺和N-(异恶唑基)吡咯磺酰胺以及使用这些磺酰胺通过将受体与磺酰胺接触来抑制内皮素肽与内皮素受体结合的方法。还提供了通过施用有效量的一个或多个这些磺酰胺或其前药来治疗内皮素介导的疾病的方法，这些磺酰胺或其前药抑制或增加内皮素的活性。

  公开号：

  US06342610B2
• 作为试剂：
  描述：

  三氯化铝 、 苯甲酰氯 、 噻吩 、 盐酸 、 在 氯苯 、 水 、 2-苄基噻吩 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 70.0 ℃ 、18.67 kPa 条件下， 反应 4.67h， 以resulted in 99.7% pure 2-benzylthiophene with a boiling point of 91° to 92° C./1.4 mbar的产率得到2-苄基噻吩
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of methylene compounds and the novel

  摘要：

  甲基化合物最好是通过还原式制备，其中铝卤化物配合物的化学式为##STR1## 其中R.sup.1代表可选地由1至4个C.sub.1-C.sub.4-烷基基团，1至4个氟、氯和/或溴原子，一个C.sub.1-C.sub.8-烷氧基团和/或一个乙酰氧基团取代的C.sub.6-C.sub.10-芳基基团，或代表一个杂环芳基基团，该基团可选地由一个C.sub.1-C.sub.4-烷基基团和/或一个氟、氯或溴原子取代，并且含有5至10个C原子和一个O或S原子，R.sup.2代表可选地由1至5个氟、氯和/或溴原子取代的C.sub.1-C.sub.12-烷基基团，独立于R.sup.1代表R.sup.1定义的基团的情况下，如果R.sup.1 =一个被1至4个氟、氯和/或溴原子取代的C.sub.6-C.sub.10-芳基基团，则还表示一个呋喃基或噻吩基，Y代表氟、氯或溴，与一个化学式为##STR2## 的胺硼烷，其中R.sup.3代表C.sub.1-C.sub.4-烷基，R.sup.4代表氢或C.sub.1-C.sub.4-烷基和/或与氢氧化钠和/或氢氧化钾一起使用，以此方式首次获得2-(2,4-二氯-5-氟苯基)噻吩。

  公开号：

  US05591869A1

文献信息

• THIOXANTHONE RING SYSTEM DERIVATIVES
  申请人：HUANG Hsu-Shan

  公开号：US20120088810A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  A thioxanthone ring system derivative compound is provided. The thioxanthone ring system derivative compound is represented by a formula (I): wherein X is a substituent being one selected from a group consisting of halogens, wherein R 1 is a substituent being one selected from a group consisting of sulfur and sulfur dioxide, wherein R 2 is a substituent being one selected from a group consisting of C 1 ˜C 10 alkyl group, C 3 ˜C 10 branched alkyl group, C 3 ˜C 10 cyclic alkyl group, phenyl group, phenyl alkyl group, and wherein hydrogen of phenyl group can be partially substituted by halogens, alkoxyl group, C 1 ˜C 10 alkyl group, nitro group or amine group.

  提供了一种噻二酮环系统衍生物化合物。该噻二酮环系统衍生物化合物由以下式（I）表示： 其中X是从卤素组成的一组取代基之一，其中R1是从硫和二氧化硫组成的一组取代基之一，其中R2是从C1~C10烷基，C3~C10支链烷基，C3~C10环烷基，苯基，苯基烷基中选取的一组取代基，其中苯基的氢可以部分被卤素、烷氧基、C1~C10烷基、硝基或胺基取代。
• Novel indole derivatives as selective androgen receptor modulators (SARMS)
  申请人：Lanter C. James

  公开号：US20050245485A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention is directed to novel indole derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by the androgen receptor.

  本发明涉及新型吲哚衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由雄激素受体调节的疾病和症状中的应用。
• [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014206910A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式（I）中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US20130131016A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  This invention provides novel compounds, methods of using the compounds, and pharmaceutical formulations comprising the compounds.

  这项发明提供了新颖的化合物，使用这些化合物的方法，以及包含这些化合物的药物配方。
• [EN] GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DES GLUCOCORTICOÏDES
  申请人：ORIC PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018191283A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  Described herein are glucocorticoid receptor modulators and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer and hypercortisolism.

  本文描述了糖皮质激素受体调节剂和包含该类化合物的药物组合物。这些化合物和组合物对于治疗癌症和高皮质醇症是有用的。

表征谱图