4-(1-hydroxycylohexyl)-α-phenyl-3-thiophenemethanol | 114628-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(1-hydroxycylohexyl)-α-phenyl-3-thiophenemethanol
• 英文别名: 1-[4-[Hydroxy(phenyl)methyl]thiophen-3-yl]cyclohexan-1-ol；1-[4-[hydroxy(phenyl)methyl]thiophen-3-yl]cyclohexan-1-ol
• CAS: 114628-34-1
• 化学式: C₁₇H₂₀O₂S
• 分子量: 288.411
• InChiKey: GWWPWNLTJRVOHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-hydroxycylohexyl)-α-phenyl-3-thiophenemethanol 在 吡啶 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 反应 3.0h， 以53%的产率得到3'-phenyl-spirothieno<3,4-c>furan>
  参考文献：
  名称：

  Thienospirans VI: Spiro-substituted Thieno[3,2-c]furans by Regioselective Lithiations

  摘要：

  DOI：

  10.3987/r-1987-10-2657
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二溴噻吩 、 环己酮 、 苯甲醛 在 正丁基锂 作用下， 生成 4-(1-hydroxycylohexyl)-α-phenyl-3-thiophenemethanol
  参考文献：
  名称：

  Thienospirans VI: Spiro-substituted Thieno[3,2-c]furans by Regioselective Lithiations

  摘要：

  DOI：

  10.3987/r-1987-10-2657

文献信息

• Thienospirans VI: Spiro-substituted Thieno[3,2-c]furans by Regioselective Lithiations
  作者：Fritz Sauter、Peter Stanetty、Hannes Fr喇lich

  DOI：10.3987/r-1987-10-2657

  日期：——