2-苄氧基羰基-3-乙基-5-甲基-吡咯-4-羧酸 | 128773-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苄氧基羰基-3-乙基-5-甲基-吡咯-4-羧酸
• 英文名称: 2-benzyloxycarbonyl-3-ethyl-5-methyl-pyrrole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 3-Ethyl-5-methyl-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylic acid 2-benzyl ester；4-ethyl-2-methyl-5-phenylmethoxycarbonyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid
• CAS: 128773-39-7
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₄
• 分子量: 287.315
• InChiKey: TUBOTLTXTFEKRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苄氧基羰基-3-乙基-5-甲基-吡咯-4-羧酸 在 10% palladium on active carbon lead(IV) acetate 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 溴 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 25.0~40.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 13.0h， 生成 coprobiliverdin IIβ
  参考文献：
  名称：

  关于由b-胆甾醇形成biliverdins的机制

  摘要：

  1,19-二-叔丁氧基羰基-b-比林斯被溴氧化不仅提供了主要的胆绿素，还提供了次要的胆绿素。对它们的结构的阐明揭示了在氧化过程中发生了b-比林烯链的裂解，随后是一个二吡啶基亚甲基一半的二聚化。mesobiliverdins IX的合成β，XI β，IV β，IX δ和coprobiliverdin II β进行说明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86682-5
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-methylacetoacetate 在 氢溴酸 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-苄氧基羰基-3-乙基-5-甲基-吡咯-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  关于由b-胆甾醇形成biliverdins的机制

  摘要：

  1,19-二-叔丁氧基羰基-b-比林斯被溴氧化不仅提供了主要的胆绿素，还提供了次要的胆绿素。对它们的结构的阐明揭示了在氧化过程中发生了b-比林烯链的裂解，随后是一个二吡啶基亚甲基一半的二聚化。mesobiliverdins IX的合成β，XI β，IV β，IX δ和coprobiliverdin II β进行说明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86682-5

文献信息

• AWRUCH, JOSEFINA, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 1171-1180
  作者：AWRUCH, JOSEFINA

  DOI：——

  日期：——
• Concerning the mechanism of formation of biliverdins from b-bilenes
  作者：Josefina Awruch

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86682-5

  日期：1990.1

  The oxidation of 1,19-di-t-butoxycarbonyl-b-bilenes with bromine affords not only a major biliverdin, but also minor biliverdins. Elucidation of their structure revealed that cleavage of the b-bilene chain takes place during the oxidation, followed by dimerization of one dipyrrylmethene half. The synthesis of mesobiliverdins IX β , XI β, IV β , IX δ and coprobiliverdin II β are described.

  1,19-二-叔丁氧基羰基-b-比林斯被溴氧化不仅提供了主要的胆绿素，还提供了次要的胆绿素。对它们的结构的阐明揭示了在氧化过程中发生了b-比林烯链的裂解，随后是一个二吡啶基亚甲基一半的二聚化。mesobiliverdins IX的合成β，XI β，IV β，IX δ和coprobiliverdin II β进行说明。