甲基2-(4-羟基苯基)-2-氧代乙酸酯 | 38250-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 甲基2-(4-羟基苯基)-2-氧代乙酸酯
• 中文别名: 2-(4-羟苯基)-2-氧代乙酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-(4-hydroxyphenyl)-2-oxoacetate
• 英文别名: methyl p-hydroxybenzoylformate；methyl 4-hydroxyphenylglyoxylate；4-hydroxy-alpha-oxobenzeneacetic acid methyl ester
• CAS: 38250-16-7
• 化学式: C₉H₈O₄
• 分子量: 180.16
• InChiKey: ACOFACMTVIGUGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基2-(4-羟基苯基)-2-氧代乙酸酯 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以83%的产率得到4-羟基苯基乙醛酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] A COMPOUND FOR THE DETERMINATION OF THE PROTEIN FKBP12 AND A SENSOR UNIT COMPRISING IT
  [FR] COMPOSÉ POUR LA DÉTERMINATION DE LA PROTÉINE FKBP12 ET UNITÉ DE CAPTEUR COMPRENANT CELUI-CI

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，可用作传感器，用于快速和特异地确定FKBP12蛋白质，一种肽基脯氨酸顺反异构酶（PPlase），如果受试者的生物体液中的FKBP12蛋白质水平发生变化，那么受试者受到病理条件的影响，特别是神经退行性疾病，如帕金森病和阿尔茨海默氏综合征，肿瘤病理学，自身免疫疾病，或者受试者在器官移植后处于急性排斥阶段。

  公开号：

  WO2021124269A1
• 作为产物：
  描述：

  D(-)-对羟基苯甘氨酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 溶剂黄146 、 乙醛酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 甲基2-(4-羟基苯基)-2-氧代乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS JANUS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DES JANUS KINASES

  摘要：

  该发明提供了如下式I的化合物：(I)或其盐，如本文所述。该发明还提供了包括如下式I的化合物的药物组合物，制备如下式I的化合物的方法，用于制备如下式I的化合物的有用中间体，以及使用如下式I的化合物抑制免疫反应或治疗癌症，包括血液恶性肿瘤的治疗方法。

  公开号：

  WO2013033093A1

文献信息

• Aromatic amidine derivatives and salts thereof
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05576343A1

  公开（公告）日：1996-11-19

  An anticoagulant agent which comprises, as an active ingredient, an aromatic amidine derivative represented by the following general formula (1) or a salt thereof: ##STR1## wherein the group represented by ##STR2## is a group selected from indolyl, benzofuranyl, benzothienyl, benzimidazolyl, benzoxazolyl, benzothiazolyl, naphthyl, tetrahydronaphthyl and indanyl; X is a single bond, an oxygen atom, a sulfur atom or a carbonyl group; and Y is a saturated or unsaturated 5- or 6-membered heterocyclic moiety or cyclic hydrocarbon moiety optionally having a substituent group, an amino group optionally having a substituent group or an aminoalkyl group optionally having a substituent group. The inventive compound has a high anticoagulant capacity based on its excellent FXa inhibition activity.

  一种抗凝剂，其包括作为活性成分的芳香胺基衍生物，其由以下一般式（1）或其盐所表示：##STR1## 其中由##STR2##表示的基团是从吲哚基，苯并呋喃基，苯并噻吩基，苯并咪唑基，苯并噁唑基，苯并噻唑基，萘基，四氢萘基和吲哚基中选择的基团；X是单键，氧原子，硫原子或羰基；Y是饱和或不饱和的5-或6-成员杂环基团或环烃基团，可选地具有取代基团，可选地具有取代基团的氨基团或可选地具有取代基团的氨基烷基团。这种创新化合物具有基于其出色的FXa抑制活性的高抗凝能力。
• Radiolysis of Kaempferol in Water/Methanol Mixtures. Evaluation of Antioxidant Activity of Kaempferol and Products Formed
  作者：Abdelghafour Marfak、Patrick Trouillas、Daovy-Paulette Allais、Yves Champavier、Claude-Alain Calliste、Jean-Luc Duroux

  DOI：10.1021/jf020836g

  日期：2003.2.1

  methanol/water mixtures, was studied by gamma-radiolysis using a (60)Co source. Radiolysis was performed with concentrations and doses ranging from 5 x 10(-)(5) M to 5 x 10(-)(3) M and from 0.5 kGy to 14 kGy, respectively. Kaempferol degradation was followed by HPLC. Results showed that (*)CH(2)OH reacts with kaempferol at the 3-OH group and produces two depsides (K1 and K2) and other products including

  羟甲基自由基（（*）CH（2）OH）和山emp酚之间的氧化反应，在甲醇和甲醇/水的混合物中，通过使用（60）Co来源的伽马射线辐照研究。放射分解的浓度和剂量分别为5 x 10（-）（5）M至5 x 10（-）（3）M和0.5 kGy至14 kGy。山emp酚的降解通过HPLC进行。结果表明（*）CH（2）OH与山emp酚在3-OH基上发生反应，并生成两个独立的化合物（K1和K2）以及包括K3在内的其他产物。K1，K2和K3通过NMR，LC-MS和HRMS鉴定。提出了导致K1，K2和K3形成的山emp酚降解途径。观察到，照射介质中的水浓度增加越多，K 2浓度增加越多。关于食物保存的理解尚不清楚，因为尚未确定在辐照过程中发生的许多现象。山emp酚在水/甲醇混合物中的辐射分解有助于阐明这一现象，并且可能在通过γ射线辐射处理营养食品的过程中，会形成一系列产品，如Depside K2。根据Kaempferol放射分解产物降低EPR
• Dual Hypervalent Iodine(III) Reagents and Photoredox Catalysis Enable Decarboxylative Ynonylation under Mild Conditions
  作者：Hanchu Huang、Guojin Zhang、Yiyun Chen

  DOI：10.1002/anie.201502369

  日期：2015.6.26

  combination of hypervalent iodine(III) reagents (HIR) and photoredox catalysis with visible light has enabled chemoselective decarboxylative ynonylation to construct ynones, ynamides, and ynoates. This ynonylation occurs effectively under mild reaction conditions at room temperature and on substrates with various sensitive and reactive functional groups. The reaction represents the first HIR/photoredox dual

  高价碘（III）试剂（HIR）和光氧化还原催化与可见光的结合，使化学选择性脱羧酰基化反应能够构建出炔酮，酰胺和壬酸酯。在室温下，在温和的反应条件下，在具有各种敏感和反应性官能团的底物上，该酰化反应有效地发生。该反应代表了第一个由α-酮酸形成酰基自由基的HIR /光致氧化还原双重催化，然后是前所未有的将酰基自由基加到与HIR结合的炔烃上的过程。它在中性水性条件下可有效构建mGlu5受体抑制剂，这表明了未来可见光诱导的生物学应用。
• Intermolecular Radical Addition to Ketoacids Enabled by Boron Activation
  作者：Shasha Xie、Defang Li、Hanchu Huang、Fuyuan Zhang、Yiyun Chen

  DOI：10.1021/jacs.9b09099

  日期：2019.10.16

  α-ketoacids enabled by the Lewis acid activation. The in situ boron complex formation is confirmed by various spectroscopic measurements and mechanistic probing experiments, which facilitates various alkyl boronic acid addition to the carbonyl group and prevents the cleavage of the newly-formed C-C bond. Diversely substituted lactates can be synthesized from readily available alkyl boronic acids and ketoacids

  由于所得烷氧基自由基容易断裂，分子间自由基加成到羰基上是困难的。迄今为止，酮的分子间自由基加成是构建季碳中心的一种有价值的方法，仍然是一项艰巨的合成挑战。在这里，我们报告了第一个可见光诱导的分子间烷基硼酸加成到 α-酮酸通过路易斯酸活化实现的。各种光谱测量和机械探测实验证实了原位硼配合物的形成，这有助于将各种烷基硼酸加成到羰基上，并防止新形成的 CC 键断裂。在室温下，仅在可见光照射下，无需任何额外试剂，即可由易得的烷基硼酸和酮酸合成不同取代的乳酸酯。这种硼活化方法可以扩展到作为自由基前体的烷基二氢吡啶与用于伯、仲和叔烷基自由基加成的外部硼试剂。在流动反应器中的无金属条件下，药学上有用的抗胆碱能前体很容易放大到数克。
• Cat-1 inhibitors, pharmaceutical compositions and methods of use
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US05344843A1

  公开（公告）日：1994-09-06

  The invention relates to compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.2 ' X, Y, Z, A, B, Q and n are as described herein. Their pharmaceutically acceptable salts, and when appropriate, enantiomers, racemates, diastereomers or mixtures thereof or geometric isomer or mixtures thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of formula I inhibit enzyme carnitine acyltransferase 1 (CAT-1) and are therefore useful in the prevention of injury to ischemic tissue, and can limit infarct size, improve cardiac function and prevent arrhythmias during and following a myocardial infarction.

  该发明涉及以下式的化合物：##STR1## 其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.2'、X、Y、Z、A、B、Q和n如本文所述。它们的药学上可接受的盐，必要时，对映体、拉克酸盐、异构体或其混合物或几何异构体或其混合物，以及其药学上可接受的盐。式I的化合物抑制酶肉碱酰转移酶1（CAT-1），因此在预防缺血组织损伤方面非常有用，并且可以限制梗死面积，改善心脏功能，并在心肌梗死期间和随后防止心律失常。