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6-(13-Phenyl-2-azoniapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1,3(12),4,6,8,13,17,19,21-nonaen-2-yl)hexan-1-amine;trifluoromethanesulfonate | 82135-24-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-(13-Phenyl-2-azoniapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1,3(12),4,6,8,13,17,19,21-nonaen-2-yl)hexan-1-amine;trifluoromethanesulfonate
英文别名
——
6-(13-Phenyl-2-azoniapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1,3(12),4,6,8,13,17,19,21-nonaen-2-yl)hexan-1-amine;trifluoromethanesulfonate化学式
CAS
82135-24-8
化学式
CF3O3S*C33H35N2
mdl
——
分子量
608.725
InChiKey
SQMLCBGBEJNEHF-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.74
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    95.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,6-己二胺7-苯基-5,6,8,9-四氢二苯并[c,h]呫吨鎓三氟甲烷磺酸盐乙醚 为溶剂, 反应 6.0h, 以97%的产率得到6-(13-Phenyl-2-azoniapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1,3(12),4,6,8,13,17,19,21-nonaen-2-yl)hexan-1-amine;trifluoromethanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    Pyrylium-mediated conversion of primary alkyl primary amines into olefins via tetrahydrobenzoacridiniums: a mild alternative to the Hofmann elimination
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00139a024
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文献信息

  • KATRITZKY, A. R.;EL-MOWAFY, AZZAHRA, M., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 18, 3506-3511
    作者:KATRITZKY, A. R.、EL-MOWAFY, AZZAHRA, M.
    DOI:——
    日期:——
  • Pyrylium-mediated conversion of primary alkyl primary amines into olefins via tetrahydrobenzoacridiniums: a mild alternative to the Hofmann elimination
    作者:Alan R. Katritzky、Azzahra M. El-Mowafy
    DOI:10.1021/jo00139a024
    日期:1982.8
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