2-(adamantan-1-yl)propane-1,3-diol | 883831-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(adamantan-1-yl)propane-1,3-diol
• 英文别名: 2-Adamantan-1-YL-propane-1,3-diol；2-(1-adamantyl)propane-1,3-diol
• CAS: 883831-91-2
• 化学式: C₁₃H₂₂O₂
• 分子量: 210.316
• InChiKey: QFOHBAMZFQFXKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.0±10.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(adamantan-1-yl)propane-1,3-diol 、 6-溴-1-己烯 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 21.0h， 以72%的产率得到1,1'-[2-(adamantan-1-yl)propane-1,3-diyl]bis(oxy)dihex-5-ene
  参考文献：
  名称：

  二聚体亲脂性亚氨基糖作为葡萄糖神经酰胺代谢抑制剂的合成与评价

  摘要：

  合成了四个二聚体和四个单体亲脂性亚氨基糖，随后评估了它们对哺乳动物葡糖神经酰胺合酶，葡糖脑苷脂酶，β-葡糖苷酶2，蔗糖酶和溶酶体α-葡糖苷酶的抑制潜力。与它们的单体对应物相比，二聚体抑制剂显示出对糖基神经酰胺合酶的抑制作用降低，并且通常对糖苷酶具有抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.02.043
• 作为产物：
  描述：

  1-Adamantylmalonic acid diethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以96%的产率得到2-(adamantan-1-yl)propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  二聚体亲脂性亚氨基糖作为葡萄糖神经酰胺代谢抑制剂的合成与评价

  摘要：

  合成了四个二聚体和四个单体亲脂性亚氨基糖，随后评估了它们对哺乳动物葡糖神经酰胺合酶，葡糖脑苷脂酶，β-葡糖苷酶2，蔗糖酶和溶酶体α-葡糖苷酶的抑制潜力。与它们的单体对应物相比，二聚体抑制剂显示出对糖基神经酰胺合酶的抑制作用降低，并且通常对糖苷酶具有抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.02.043

文献信息

• ADAMANTANE DERIVATIVE, RESIN COMPOSITION CONTAINING SAME, AND OPTOELECTRONIC COMPONENT USING SAME
  申请人：Ito Hajime

  公开号：US20090137774A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  Disclosed is an adamantane derivative which enables to obtain a cured product which is excellent in optical characteristics such as transparency and light resistance, long-term heat resistance, and electrical characteristics such as dielectric constant. Also disclosed are a resin composition containing such an adamantane derivative, and a sealing agent for electronic circuits and an optoelectronic member respectively using those. Specifically disclosed are an adamantane derivative represented by the general formula (I) below, a resin composition containing such an adamantane derivative, a sealing agent for electronic circuits and an optoelectronic member respectively using such a resin composition, and an adhesive of those. (I) In the general formula (I), Z represents a group selected from the groups represented by the general formula (II) or (III) below (wherein R 1 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1-4 carbon atoms); X represents a linking group which may contain an oxygen atom and a sulfur atom and is composed of an (m+1)-valent hydrocarbon, and a part or all of the hydrogen atoms in a hydrocarbon as the linking group may be replaced with fluorine atoms; Y represents a group selected from —CO 2 — and —O—; W represents a group selected from a hydrogen atom, a halogen atom, a hydrocarbon group, a halogen-substituted hydrocarbon group, a cyclic hydrocarbon group, a halogen-substituted cyclic hydrocarbon group, a hydroxyl group, a carboxyl group and ═O formed from two Ws combined together; m represents an integer of 2-4; n represents an integer of 1-4; and k represents an integer from 0 to 16-n.

  本发明公开了一种金刚烷衍生物，能够获得在光学特性（如透明度和耐光性）、长期热稳定性和电学特性（如介电常数）方面均优异的固化产物。还公开了一种含有这种金刚烷衍生物的树脂组合物，以及分别使用这些组合物的电子电路密封剂和光电元件密封剂。具体公开了由下述一般式（I）表示的金刚烷衍生物、含有这种金刚烷衍生物的树脂组合物、使用此类树脂组合物的电子电路密封剂和光电元件密封剂，以及它们的粘接剂。（I）在一般式（I）中，Z表示从下述一般式（II）或（III）表示的群组中选择的群组（其中R1表示氢原子或具有1-4个碳原子的烷基）；X表示可能包含氧原子和硫原子的连接基，由（m+1）价碳氢化合物组成，连接基中碳氢化合物中的一部分或全部氢原子可以被氟原子取代；Y表示从—CO2—和—O—中选择的群组；W表示选择自氢原子、卤素原子、碳氢基、卤素取代的碳氢基、环烷基、卤素取代的环烷基、羟基、羧基和由两个W结合而成的═O中的群组；m表示2-4的整数；n表示1-4的整数；k表示0到16-n的整数。
• Synthesis and evaluation of dimeric lipophilic iminosugars as inhibitors of glucosylceramide metabolism
  作者：Tom Wennekes、Richard J.B.H.N. van den Berg、Kimberly M. Bonger、Wilma E. Donker-Koopman、Amar Ghisaidoobe、Gijsbert A. van der Marel、Anneke Strijland、Johannes M.F.G. Aerts、Herman S. Overkleeft

  DOI：10.1016/j.tetasy.2009.02.043

  日期：2009.5

  Four dimeric and four monomeric lipophilic iminosugars were synthesized and subsequently evaluated on their inhibitory potential towards mammalian glucosylceramide synthase, glucocerebrosidase, β-glucosidase 2, sucrase and lysosomal α-glucosidase. Compared to their monomeric counterparts the dimeric inhibitors showed decreased inhibition of glucosylceramide synthase and generally a comparable inhibitory

  合成了四个二聚体和四个单体亲脂性亚氨基糖，随后评估了它们对哺乳动物葡糖神经酰胺合酶，葡糖脑苷脂酶，β-葡糖苷酶2，蔗糖酶和溶酶体α-葡糖苷酶的抑制潜力。与它们的单体对应物相比，二聚体抑制剂显示出对糖基神经酰胺合酶的抑制作用降低，并且通常对糖苷酶具有抑制作用。