3-[(1-ethylpyrrolidin-1-ium-2-yl)methylcarbamoyl]-6,7-dimethoxy-2-oxo-1-prop-2-enylquinolin-4-olate | 876891-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-[(1-ethylpyrrolidin-1-ium-2-yl)methylcarbamoyl]-6,7-dimethoxy-2-oxo-1-prop-2-enylquinolin-4-olate
• CAS: 876891-88-2
• 化学式: C₂₂H₂₉N₃O₅
• 分子量: 415.489
• InChiKey: WFLQHZCLARWZPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(1-ethylpyrrolidin-1-ium-2-yl)methylcarbamoyl]-6,7-dimethoxy-2-oxo-1-prop-2-enylquinolin-4-olate 在 盐酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以94%的产率得到N-[(1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl]-4-hydroxy-6,7-dimethoxy-2-oxo-1-prop-2-enylquinoline-3-carboxamide;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  4-羟基-2-喹诺酮类。174. * 1-烯丙基-4-羟基-6,7-二甲氧基-2-氧代-1,2-二氢喹啉-3-羧酸的[（烷基氨基）烷基]酰胺的盐酸盐–一种新的类阿片受体拮抗剂

  摘要：

  合成了1-烯丙基-4-羟基-6,7-二甲氧基-2-氧代-1,2-二氢喹啉-3-羧酸的[（烷基氨基）烷基]酰胺的盐酸盐，作为潜在的生物活性化合物。药理学测试表明使用这些化合物开发新型高效阿片受体拮抗剂的希望。

  DOI：

  10.1007/s10593-010-0529-7
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,5-二甲氧基苯甲酸甲酯 在 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-[(1-ethylpyrrolidin-1-ium-2-yl)methylcarbamoyl]-6,7-dimethoxy-2-oxo-1-prop-2-enylquinolin-4-olate
  参考文献：
  名称：

  4-羟基-2-喹诺酮类。174. * 1-烯丙基-4-羟基-6,7-二甲氧基-2-氧代-1,2-二氢喹啉-3-羧酸的[（烷基氨基）烷基]酰胺的盐酸盐–一种新的类阿片受体拮抗剂

  摘要：

  合成了1-烯丙基-4-羟基-6,7-二甲氧基-2-氧代-1,2-二氢喹啉-3-羧酸的[（烷基氨基）烷基]酰胺的盐酸盐，作为潜在的生物活性化合物。药理学测试表明使用这些化合物开发新型高效阿片受体拮抗剂的希望。

  DOI：

  10.1007/s10593-010-0529-7

文献信息

• 4-Hydroxy-2-quinolones. 174.* Hydrochlorides of [(alkylamino)alkyl]amides of 1-allyl- 4-hydroxy-6,7-dimethoxy-2-oxo-1,2-dihydro- quinoline-3-carboxylic acid – a new class of opioid receptor antagonists
  作者：I. V. Ukrainets、L. V. Sidorenko、A. A. Davidenko、A. K. Yarosh

  DOI：10.1007/s10593-010-0529-7

  日期：2010.8

  Hydrochlorides salts of [(alkylamino)alkyl]amides of 1-allyl-4-hydroxy-6,7-dimethoxy-2-oxo-1,2-di-hydroquinoline-3-carboxylic acid were synthesized as potential biologically active compounds. Pharmacological testing showed promise for using these compounds to develop new highly efficient opioid receptor antagonists.

  合成了1-烯丙基-4-羟基-6,7-二甲氧基-2-氧代-1,2-二氢喹啉-3-羧酸的[（烷基氨基）烷基]酰胺的盐酸盐，作为潜在的生物活性化合物。药理学测试表明使用这些化合物开发新型高效阿片受体拮抗剂的希望。