benzyl(quinolin-5-yl)amine | 37385-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: benzyl(quinolin-5-yl)amine
• 英文别名: N-benzyl-5-quinolinamine；Benzylamino-5-chinolin；5-Benzylaminoquinoline；N-Benzylquinolin-5-amine
• CAS: 37385-00-5
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂
• mdl: MFCD11142416
• 分子量: 234.301
• InChiKey: LYYLCDDRICGPKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.062
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl(quinolin-5-yl)amine 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以26%的产率得到5-氨基喹啉
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of Heterocyclic Enaminones: Regioselective Synthesis of Polyfused Indolones

  摘要：

  Photocyclization of heterocyclic enaminones to give partial hydrogenated derivatives of indolo[2,3-c]quinoline, pyrido[2,3-c]carbazole, and pyrido[4,3-a]carbazole is described: In addition, 3-[(5'-quinolinyl)-benzylamino]cyclohex-2-en-1-one and 3 -[(8'-quinolinyl) benzylamino]cyclohex-2-en-1-one undergo C-N bond cleavages and a benzyl migration on the C-6 and C-7 positions respectively.

  DOI：

  10.3987/com-99-8837
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基喹啉 、 苯甲醇 在 potassium hydrogensulfate 、 iron(II) bromide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到benzyl(quinolin-5-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  无配体铁（II）经由碳阳离子途径，通过非活化的仲醇和伯醇催化受阻仲芳基胺的N-烷基化反应

  摘要：

  仲苄醇代表胺N-烷基化的一类具有挑战性的底物。本文中，我们描述了一种铁（II）催化的生态友好方案，用于通过碳阳离子途径而不是已知的借位氢转移（BHT）方法，将仲芳基胺与仲苄醇进行N-烷基化。由醇通过自缩合反应产生的瞬态碳正离子与芳基胺偶合，以提供高度官能化的胺产物。该方法的范围涉及伯，仲和杂环胺与伯/仲苄基，烯丙基和杂环醇的N-烷基化，这是许多药物中常见的关键结构。该方法也可以容易地用于各种天然产物的胺化。

  DOI：

  10.1002/adsc.201701183

文献信息

• Palladium-Catalyzed Microwave-Assisted Amination of 1-Bromonaphthalenes and 5- and 8-Bromoquinolines
  作者：Tammy Wang、David R. Magnin、Lawrence G. Hamann

  DOI：10.1021/ol034072h

  日期：2003.3.1

  1-Aminonaphthalenes and 5- and 8-aminoquinolines were rapidly prepared from the respective aryl bromides in good yields by Pd-catalyzed aryl amination under microwave conditions. Consistent improvements in yields over those obtained under standard conditions were seen with quinoline substrates. In the cases where 5-bromo-8-cyanoquinoline was used as a substrate, no desired products were obtained under standard conditions with a number of different primary and secondary amines. However, microwave conditions provided the desired products in good to excellent yields.
• Ligand-free Iron(II)-Catalyzed N-Alkylation of Hindered Secondary Arylamines with Non-activated Secondary and Primary Alcohols <i>via</i> a Carbocationic Pathway
  作者：Onkar S. Nayal、Maheshwar S. Thakur、Manoranjan Kumar、Neeraj Kumar、Sushil K. Maurya

  DOI：10.1002/adsc.201701183

  日期：2018.2.15

  Secondary benzylic alcohols represent a challenging class of substrates for N‐alkylation of amines. Herein, we describe an iron(II)‐catalyzed eco‐friendly protocol for N‐alkylation of secondary arylamines with secondary benzyl alcohols through a carbocationic pathway instead of the known borrowing hydrogen transfer (BHT) approach. Transiently generated carbocations, produced from alcohols via self‐condensation

  仲苄醇代表胺N-烷基化的一类具有挑战性的底物。本文中，我们描述了一种铁（II）催化的生态友好方案，用于通过碳阳离子途径而不是已知的借位氢转移（BHT）方法，将仲芳基胺与仲苄醇进行N-烷基化。由醇通过自缩合反应产生的瞬态碳正离子与芳基胺偶合，以提供高度官能化的胺产物。该方法的范围涉及伯，仲和杂环胺与伯/仲苄基，烯丙基和杂环醇的N-烷基化，这是许多药物中常见的关键结构。该方法也可以容易地用于各种天然产物的胺化。
• Reactivity of Heterocyclic Enaminones: Regioselective Synthesis of Polyfused Indolones
  作者：Yves Blache、Véronique Benezech、Jean-Michel Chezal、Pierre Boule、Henri Viols、Olivier Chavignon、Jean-Claude Teulade、Jean-Pierre Chapat

  DOI：10.3987/com-99-8837

  日期：——

  Photocyclization of heterocyclic enaminones to give partial hydrogenated derivatives of indolo[2,3-c]quinoline, pyrido[2,3-c]carbazole, and pyrido[4,3-a]carbazole is described: In addition, 3-[(5'-quinolinyl)-benzylamino]cyclohex-2-en-1-one and 3 -[(8'-quinolinyl) benzylamino]cyclohex-2-en-1-one undergo C-N bond cleavages and a benzyl migration on the C-6 and C-7 positions respectively.