tert-butyl 4-(4'-methylbiphenyl-4-yl)piperazine-1-carboxylate | 1228187-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(4'-methylbiphenyl-4-yl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[4-(4-methylphenyl)phenyl]piperazine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[4-(4-methylphenyl)phenyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1228187-44-7
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₂
• 分子量: 352.477
• InChiKey: CYPBDRQPVJIAGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯基溴化镁 、 1-Boc-4-(4-溴苯基)哌嗪 在 C₄₆H₅₅ClFeN₃Pd 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以63%的产率得到tert-butyl 4-(4'-methylbiphenyl-4-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  环钯二茂铁亚胺卡宾加合物催化熊田反应高效合成联芳基化合物

  摘要：

  在芳基卤化物与格氏试剂（Kumada 反应）的交叉偶联反应中制备并评估了一系列环钯化二茂铁亚胺的卡宾加合物。配合物 d 对芳基氯与位阻格氏试剂的偶联表现出高催化活性，并且该反应可以耐受各种官能团。在温和的反应条件下，在 0.5 mol% 催化剂的存在下，以良好到极好的收率有效地获得了广泛的联芳基化合物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901495

文献信息

• Efficient Synthesis of Biaryls through the Kumada Reaction Catalyzed by Carbene Adducts of Cyclopalladated Ferrocenylimine
  作者：Gerui Ren、Xiuling Cui、Yangjie Wu

  DOI：10.1002/ejoc.200901495

  日期：2010.4

  A series of carbene adducts of cyclopalladated ferrocenylimine were prepared and evaluated in the cross-coupling reaction of aryl halides with Grignard reagents (the Kumada reaction). Complex d exhibited high catalytic activity for the coupling of aryl chlorides with sterically hindered Grignard reagents and the reaction tolerated various functional groups. A wide range of biaryls were efficiently

  在芳基卤化物与格氏试剂（Kumada 反应）的交叉偶联反应中制备并评估了一系列环钯化二茂铁亚胺的卡宾加合物。配合物 d 对芳基氯与位阻格氏试剂的偶联表现出高催化活性，并且该反应可以耐受各种官能团。在温和的反应条件下，在 0.5 mol% 催化剂的存在下，以良好到极好的收率有效地获得了广泛的联芳基化合物。