1-Cyclopentyl-3-ethyl-1H-indazole-6-carboxylic acid quinolin-5-ylamide | 204256-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-Cyclopentyl-3-ethyl-1H-indazole-6-carboxylic acid quinolin-5-ylamide
• 英文别名: 1-Cyclopentyl-3-ethyl-N-5-quinolinyl-1H-indazole-6-carboxamide；1-cyclopentyl-3-ethyl-N-quinolin-5-ylindazole-6-carboxamide
• CAS: 204256-42-8
• 化学式: C₂₄H₂₄N₄O
• 分子量: 384.481
• InChiKey: MAYGABZAVNELEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基喹啉 、 1-cyclopentyl-3-ethyl-1H-indazole-6-carbonyl chloride 以to give 38 mg (30%) of pale yellow powder的产率得到1-Cyclopentyl-3-ethyl-1H-indazole-6-carboxylic acid quinolin-5-ylamide
  参考文献：
  名称：

  Indazole derivatives and their use as inhibitors of phosphodiesterase (PDE) type IV and the production of tumor necrosis factor (TNF)

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R、R1和R2如本文所定义。本发明还涉及含有式（I）的化合物或其可接受的盐的制药组合物，以及用于抑制哺乳动物中的磷酸二酯酶（PDE）IV型或肿瘤坏死因子（TNF）的产生的方法。本发明还涉及在制备式（I）的化合物中有用的中间体。

  公开号：

  US06262040B1

文献信息

• US6262040B1
  申请人：——

  公开号：US6262040B1

  公开（公告）日：2001-07-17
• Indazole derivatives and their use as inhibitors of phosphodiesterase (PDE) type IV and the production of tumor necrosis factor (TNF)
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06262040B1

  公开（公告）日：2001-07-17

  The invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R, R1, and R2, are as defined herein. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing, and methods of using, the compounds of formula (I), or acceptable salts thereof, for the inhibition of phosphodiesterase (PDE) type IV or the production of tumor necrosis factor (TNF) in a mammal. The invention also relates to intermediates that are useful in the preparation of the compounds of formula (I).

  这项发明涉及式(I)的化合物及其药用盐，其中R、R1和R2如本文所定义。该发明还涉及含有该式(I)的化合物的药物组合物，以及使用该化合物或其可接受的盐来抑制磷酸二酯酶(PDE) IV型或在哺乳动物体内产生肿瘤坏死因子(TNF)的方法。该发明还涉及在制备该式(I)的化合物中有用的中间体。