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1-Cyclopentyl-3-ethyl-1H-indazole-6-carboxylic acid quinolin-5-ylamide | 204256-42-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Cyclopentyl-3-ethyl-1H-indazole-6-carboxylic acid quinolin-5-ylamide
英文别名
1-Cyclopentyl-3-ethyl-N-5-quinolinyl-1H-indazole-6-carboxamide;1-cyclopentyl-3-ethyl-N-quinolin-5-ylindazole-6-carboxamide
1-Cyclopentyl-3-ethyl-1H-indazole-6-carboxylic acid quinolin-5-ylamide化学式
CAS
204256-42-8
化学式
C24H24N4O
mdl
——
分子量
384.481
InChiKey
MAYGABZAVNELEC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    59.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-氨基喹啉1-cyclopentyl-3-ethyl-1H-indazole-6-carbonyl chloride 以to give 38 mg (30%) of pale yellow powder的产率得到1-Cyclopentyl-3-ethyl-1H-indazole-6-carboxylic acid quinolin-5-ylamide
    参考文献:
    名称:
    Indazole derivatives and their use as inhibitors of phosphodiesterase (PDE) type IV and the production of tumor necrosis factor (TNF)
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,其中R、R1和R2如本文所定义。本发明还涉及含有式(I)的化合物或其可接受的盐的制药组合物,以及用于抑制哺乳动物中的磷酸二酯酶(PDE)IV型或肿瘤坏死因子(TNF)的产生的方法。本发明还涉及在制备式(I)的化合物中有用的中间体。
    公开号:
    US06262040B1
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文献信息

  • US6262040B1
    申请人:——
    公开号:US6262040B1
    公开(公告)日:2001-07-17
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