1-(6-Quinolyloxy)-2,3-epoxypropane | 84344-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(6-Quinolyloxy)-2,3-epoxypropane
• 英文别名: 6-(Oxiran-2-ylmethoxy)quinoline
• CAS: 84344-73-0
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• 分子量: 201.225
• InChiKey: XDRGPODCOQHHRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.4±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.249±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  34.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-Quinolyloxy)-2,3-epoxypropane 、 1-(4-(4-fluorobenzyl)phenyl)piperazine 以 异丙醇 为溶剂， 以79%的产率得到1-[4-[4-[(4-Fluorophenyl)methyl]phenyl]piperazin-1-yl]-3-quinolin-6-yloxypropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  VGF诱导剂N-（4-苄基苯基）哌嗪的合成与评价

  摘要：

  发现了一系列化合物，这些化合物在SH-SY5Y细胞中诱导VGF mRNA的产生，并在衣霉素诱导的内质网（ER）胁迫下表现出细胞保护作用。对模板SUN N8075（1）的氨基苯酚环和连接链进行了修饰，以产生具有更高功效和更低不良反应倾向的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.05.047
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基喹啉 、 环氧氯丙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(6-Quinolyloxy)-2,3-epoxypropane
  参考文献：
  名称：

  4-（二苯甲基）-α-[（4-喹啉基氧基）甲基] -1-哌嗪乙醇及其相关化合物的合成及生物活性。

  摘要：

  合成了一系列的4-（二苯甲基）-α-[（4-喹啉基氧基）甲基] -1-管嗪乙醇及其密切相关的化合物，并评估了离体灌流大鼠和豚鼠心脏的心脏和血管活性。与豚鼠心脏相比，化合物1在大鼠心脏中产生的正性肌力作用更大，这种现象在原型药物DPI 201-106中也观察到。化合物15产生的肌力作用为化合物1的十分之一。当在麻醉犬中静脉给药时，化合物1和15都表现出直接的肌力作用和血管舒张作用，尽管化合物15的血管舒张活性比1和DPI化合物更为明显。化合物1缺少CN部分，这是DPI中正性肌力活性的关键结构要求。体外合成

  DOI：

  10.1021/jm00101a022

文献信息

• Heteroaryl alkyl piperazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030216409A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  Novel compounds of the general formula: 1 and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, wherein the compounds are useful in therapy to protect skeletal muscles against damage resulting from trauma or to protect skeletal muscles subsequent to muscle or systemic diseases such as intermittent claudication, to treat shock conditions, to preserve donor tissue and organs used in transplants, in the treatment of diabetes, in the treatment of cardiovascular diseases including atrial and ventricular arrhythmias, Prinzmetal's (variant) angina, stable angina, and exercise induced angina, congestive heart disease, and myocardial infarction.

  通用公式：1的新化合物及其药学上可接受的酸盐，其中这些化合物在治疗中用于保护骨骼肌免受外伤引起的损伤或在骨骼肌或系统性疾病（如间歇性跛行）后保护骨骼肌，用于治疗休克状态，保护供体组织和器官用于移植，治疗糖尿病，治疗心血管疾病，包括心房和心室心律失常，普林兹梅塔（变异）心绞痛，稳定型心绞痛和运动诱发性心绞痛，充血性心脏病和心肌梗死。
• Substituted heterocyclic compounds for treating multidrug resistance
  申请人：The Procter Gamble Co.

  公开号：US20020099215A1

  公开（公告）日：2002-07-25

  Substituted heterocyclic compounds are disclosed. The compounds are useful for treating multidrug resistance. The compounds can be formulated in compositions with a carrier and, optionally, a therapeutic agent. One suitable substituted heterocyclic compound has the formula: 1

  本发明公开了替代杂环化合物，这些化合物可用于治疗多药耐药性。这些化合物可以与载体和（或）治疗剂一起配制成组合物。其中一种适用的替代杂环化合物的化学式为：1。
• Heteroaryl alkyl piperazine derivatives as fatty acid oxidation inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040029889A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  Novel compounds of the general formula (I): and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, wherein the compounds are useful in therapy to protect skeletal muscles against damage resulting from trauma or to protect skeletal muscles subsequent to muscle or systemic diseases such as intermittent claudication, to treat shock conditions, to preserve donor tissue and organs used in transplants, in the treatment of cardiovascular diseases including atrial and ventricular arrhythmias, Prinzmetal's (variant) angina, stable angina, and exercise induced angina, congestive heart disease, and myocardial infarction. 1

  一般式（I）的新化合物及其药物可接受的酸盐，其中这些化合物在治疗中对保护骨骼肌免受创伤引起的损伤或在肌肉或全身疾病（如间歇性跛行）后保护骨骼肌，治疗休克病状，保存用于移植的供体组织和器官，在治疗心血管疾病包括心房和心室心律失常，普林兹梅塔尔（变异）心绞痛，稳定型心绞痛和运动性心绞痛，充血性心力衰竭和心肌梗死方面有用。
• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR TREATING MULTIDRUG RESISTANCE
  申请人：Degenhardt Raymond Charles

  公开号：US20060223853A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  Compounds suitable for treating multidrug resistance and methods for their preparation and use are disclosed. The compounds are represented by the following formula: or an optical isomer, diastereomer, enantiomer or pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明揭示了适用于治疗多药耐药的化合物及其制备和使用方法。该化合物由以下式表示：或其光学异构体，对映异构体，对映体或其药学上可接受的盐。
• 5-HT1F antagonists
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0976746A1

  公开（公告）日：2000-02-02

  This invention provides 5-HT1f antagonists of Formula I: where AR1, AR2, R, and R' are as defined in the specification.

  本发明提供了式 I 的 5-HT1f 拮抗剂： 其中 AR1、AR2、R 和 R' 如说明书中所定义。