2-苯基-3,4-二氢-喹啉 | 101096-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-苯基-3,4-二氢-喹啉
• 英文名称: 2-phenylquinoline
• 英文别名: 2-phenyl-3,4-dihydroquinoline；2-Phenyl-3,4-dihydro-chinolin；3,4-Dihydro-2-phenylquinoline
• CAS: 101096-74-6
• 化学式: C₁₅H₁₃N
• 分子量: 207.275
• InChiKey: VEOLBXOTLILJMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基-3,4-二氢-喹啉 在 黄樟素 、 serpentine 、 钯 作用下， 生成 2-苯基喹啉
  参考文献：
  名称：

  Murakoshi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 76,79

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-苯甲酰氨基-苯基)-丙酸 在 soda lime 作用下， 生成 2-苯基-3,4-二氢-喹啉
  参考文献：
  名称：

  Murakoshi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 76,79

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly Enantioselective Hydrogenation of Quinolines Using Phosphine-Free Chiral Cationic Ruthenium Catalysts: Scope, Mechanism, and Origin of Enantioselectivity
  作者：Tianli Wang、Lian-Gang Zhuo、Zhiwei Li、Fei Chen、Ziyuan Ding、Yanmei He、Qing-Hua Fan、Junfeng Xiang、Zhi-Xiang Yu、Albert S. C. Chan

  DOI：10.1021/ja2023042

  日期：2011.6.29

  Asymmetric hydrogenation of quinolines catalyzed by chiral cationic η(6)-arene-N-tosylethylenediamine-Ru(II) complexes have been investigated. A wide range of quinoline derivatives, including 2-alkylquinolines, 2-arylquinolines, and 2-functionalized and 2,3-disubstituted quinoline derivatives, were efficiently hydrogenated to give 1,2,3,4-tetrahydroquinolines with up to >99% ee and full conversions

  已经研究了由手性阳离子 η(6)-芳烃-N-甲苯磺酰乙二胺-Ru(II) 配合物催化的喹啉的不对称氢化。广泛的喹啉衍生物，包括 2-烷基喹啉、2-芳基喹啉和 2-官能化和 2,3-二取代的喹啉衍生物，被有效氢化得到 1,2,3,4-四氢喹啉，ee 高达 >99%和完全转换。该催化方案适用于一些具有生物活性的四氢喹啉的克级合成，如 (-)-angustureine 和 6-fluoro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline，这是制备的关键中间体抗菌剂（S）-氟甲喹。该反应的催化途径已使用化学计量反应、中间体表征、和同位素标记模式。从这些实验中获得的证据表明，喹啉通过离子和级联反应途径被还原，包括 1,4-氢化物加成、异构化和 1,2-氢化物加成，并且氢加成经历了逐步的 H(+)/H( -) 协调范围之外的转移过程而不是协调机制。此外，DFT 计算表明，对映选择性源自
• Asymmetric Pnictogen-Bonding Catalysis: Transfer Hydrogenation by a Chiral Antimony(V) Cation/Anion Pair
  作者：Jian Zhang、Jun Wei、Wei-Yi Ding、Shaoyu Li、Shao-Hua Xiang、Bin Tan

  DOI：10.1021/jacs.1c02808

  日期：2021.5.5

  Pnictogen-bonding catalysis based on σ-hole interactions has recently attracted the attention of synthetic chemists. As a proof-of-concept for asymmetric pnictogen-bonding catalysis, we report herein an enantioselective transfer hydrogenation of benzoxazines catalyzed by a novel chiral antimony cation/anion pair. The chiral pnictogen catalyst library could be rapidly accessed from triarylstibine with

  基于 σ 孔相互作用的 Pnictogen 键合催化最近引起了合成化学家的注意。作为不对称 pnictogen 键合催化的概念验证，我们在此报告了一种由新型手性锑阳离子/阴离子对催化的苯并恶嗪的对映选择性转移氢化。手性 pnictogen 催化剂库可以从带有容易获得的扁桃酸类似物的三芳基锑化物中快速访问，并且该催化剂即使在 0.05 mol% 的负载量下也表现出显着的效率和对映体控制效力。此外，还通过非线性效应研究、1 H NMR、LC-MS 和控制实验研究了催化剂的性质和机理见解。
• Enantiodivergent Synthesis of Chiral Tetrahydroquinoline Derivatives via Ir-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation: Solvent-Dependent Enantioselective Control and Mechanistic Investigations
  作者：Zhengyu Han、Gang Liu、Xuanliang Yang、Xiu-Qin Dong、Xumu Zhang

  DOI：10.1021/acscatal.1c01353

  日期：2021.6.18

  Ir-catalyzed asymmetric hydrogenation of quinolines was developed, and both enantiomers of chiral tetrahydroquinoline derivatives could be easily obtained, respectively, in high yields with good enantioselectivities through the adjustment of reaction solvents (toluene/dioxane: up to 99% yield, 98% ee (R), TON = 680; EtOH: up to 99% yield, 94% ee (S), TON = 1680). It provided an efficient and simple

  开发了 Ir 催化的喹啉不对称氢化反应，通过调节反应溶剂（甲苯/二恶烷：产率高达 99%，98% ee），可以分别以高产率和良好的对映选择性轻松获得手性四氢喹啉衍生物的两种对映异构体( R )，TON = 680；EtOH：高达 99% 的产率，94% ee ( S )，TON = 1680)。它为手性四氢喹啉的对映发散合成提供了一种有效且简单的合成策略，并且在这两个反应体系中，克级不对称加氢反应在低催化剂负载的情况下顺利进行。一系列氘标记实验、对照实验和1进行了H NMR和电喷雾电离-质谱实验，并在这些有用观察的基础上揭示了合理和可能的反应过程。
• A convergent rhodium-catalysed asymmetric synthesis of tetrahydroquinolines
  作者：Ho Yin Li、Joachim Horn、Amanda Campbell、David House、Adam Nelson、Stephen P. Marsden

  DOI：10.1039/c4cc04940c

  日期：——

  Rh-catalysed conjugate additions of 2-aminophenyl boronic acid derivatives were exploited in diastereoselective and asymmetric syntheses of tetrahydroquinolines.

  Rh催化的2-氨基苯硼酸衍生物的共轭加成被用于四氢喹啉的对映选择性和不对称合成。
• Cooperative Organocatalysis: A Systematic Investigation of Covalently Linked Organophosphoric Acids for the Stereoselective Transfer Hydrogenation of Quinolines
  作者：Simon Thölke、Hui Zhu、Dennis Jansen、Frescilia Octa‐Smolin、Maike Thiele、Karl Kaupmees、Ivo Leito、Stefan Grimme、Jochen Niemeyer

  DOI：10.1002/ejoc.201900548

  日期：2019.9

  A series of covalently linked bis‐ and trisphosphoric acids was investigated for their application in the stereoselective transfer‐hydrogenation of quinolines. In a combined experimental and theoretical study, it was found that the number and relative positioning of the chiral 1,1′‐binaphthyl‐phosphoric acid groups strongly influences the stereoselectivity of the reaction, based on two competing reaction

  研究了一系列共价连接的双磷酸和三磷酸在喹啉的立体选择性转移加氢中的应用。在一项组合的实验和理论研究中，发现基于两个相互竞争的反应机理，手性1,1'-联萘基-磷酸基团的数量和相对位置强烈影响反应的立体选择性。虽然一个3-单取代的磷酸基团几乎不会产生对映选择性，但两个磷酸的正确定位可实现协同作用机理，从而显着提高立体选择性。