2-cycloheptenemethanol | 134889-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-cycloheptenemethanol
• 英文别名: Cyclohept-2-en-1-ylmethanol
• CAS: 134889-65-9
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: KCJCCCUUJHKEGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  203.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.927±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cycloheptenemethanol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(cyclohept-2-en-1-ylmethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  钯和钌催化的烯酰胺和烯丙肼的环异构化：多种氮杂环构架的快速方法

  摘要：

  我想骑着氮杂自行车：烯乙酰胺的标题反应提供了多种氮杂自行车。反应具有高产率，高立体选择性，并且在温和的反应条件下可以快速进行。使用烯丙肼的等效转化为吡唑和吲唑支架的开发提供了新途径。Boc =叔丁氧羰基，EWG =吸电子基团，Ns = 4-硝基苯磺酰基，Ts = 4-甲苯磺酰基。

  DOI：

  10.1002/anie.201304186
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 环庚烯 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 以73%的产率得到2-cycloheptenemethanol
  参考文献：
  名称：

  钯和钌催化的烯酰胺和烯丙肼的环异构化：多种氮杂环构架的快速方法

  摘要：

  我想骑着氮杂自行车：烯乙酰胺的标题反应提供了多种氮杂自行车。反应具有高产率，高立体选择性，并且在温和的反应条件下可以快速进行。使用烯丙肼的等效转化为吡唑和吲唑支架的开发提供了新途径。Boc =叔丁氧羰基，EWG =吸电子基团，Ns = 4-硝基苯磺酰基，Ts = 4-甲苯磺酰基。

  DOI：

  10.1002/anie.201304186

文献信息

• Iwasa, Seiji; Yamamoto, Makoto; Kohmoto, Shigeo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 5, p. 1173 - 1176
  作者：Iwasa, Seiji、Yamamoto, Makoto、Kohmoto, Shigeo、Yamada, Kazutoshi

  DOI：——

  日期：——
• IWASA, SEIJI;YAMAMOTO, MAKOTO;KOHMOTO, SHIGEO;YAMADA, KAZUTOSHI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. 1,(1991) N, C. 1173-1176
  作者：IWASA, SEIJI、YAMAMOTO, MAKOTO、KOHMOTO, SHIGEO、YAMADA, KAZUTOSHI

  DOI：——

  日期：——
• [EN] AMINO ACID COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES AMINOACIDES
  申请人：UNDHEIM, Kjell

  公开号：WO1998030535A1

  公开（公告）日：1998-07-16

  (EN) This invention relates to amino-acid analogs, in particular to analogs which may be used in place of serine or threonine in the preparation of peptidic compounds. The analogs are compounds of formula (I) (where D is a bridging group which together with the carbon atom to which it is attached forms a substituted and/or saturated 4 to 10 membered carbocyclic ring) and stereoisomers, stereoisomer mixtures, salts, esters, amides and protected derivatives thereof.(FR) La présente invention concerne des analogues d'aminoacides, en particulier à des analogues pouvant être utilisés à la place de la sérine ou de la thréonine dans la préparation de composés peptidiques. Les analogues sont des composés de la formule (I) (dans laquelle D est un groupe formant un pont qui constitue avec l'atome de carbone auquel il est relié un composé carbocyclique saturé et/ou substitué ayant entre 4 et 10 chaînons). L'invention concerne en outre des stéréoisomères, des mélanges de stéréoisomères, des sels, des esters, des amides et des protégés dérivés desdits composés.
• Palladium- and Ruthenium-Catalyzed Cycloisomerization of Enynamides and Enynhydrazides: A Rapid Approach to Diverse Azacyclic Frameworks
  作者：P. Ross Walker、Craig D. Campbell、Abid Suleman、Greg Carr、Edward A. Anderson

  DOI：10.1002/anie.201304186

  日期：2013.8.26

  I want to ride my azacycle: The title reaction of enynamides affords a wide diversity of azacycles. The reactions are high‐yielding, highly stereoselective, and proceed rapidly under mild reaction conditions. Equivalent transformations using enynhydrazides offer new routes to pyrazole and indazole scaffolds. Boc=tert‐butoxycarbonyl, EWG=electron‐withdrawing group, Ns=4‐nitrobenzenesulfonyl, Ts=4‐toluenesulfonyl

  我想骑着氮杂自行车：烯乙酰胺的标题反应提供了多种氮杂自行车。反应具有高产率，高立体选择性，并且在温和的反应条件下可以快速进行。使用烯丙肼的等效转化为吡唑和吲唑支架的开发提供了新途径。Boc =叔丁氧羰基，EWG =吸电子基团，Ns = 4-硝基苯磺酰基，Ts = 4-甲苯磺酰基。
• A Novel Catalytic Route to Polymerizable Bicyclic Cyclic Carbonate Monomers from Carbon Dioxide
  作者：Chang Qiao、Wangyu Shi、Arianna Brandolese、Jordi Benet‐Buchholz、Eduardo C. Escudero‐Adán、Arjan W. Kleij

  DOI：10.1002/anie.202205053

  日期：2022.7.4

  A novel catalytic approach for the preparation of polymerizable bicyclic carbonates allows the synthesis of a wide range of unique heterocycles. The stereochemical configuration of the epoxy alcohol substrate plays a crucial role, determining the chemoselectivity profile of this coupling manifold. The synthetic potential of these bicyclic six-membered carbonates was examined, and their successful ring-opening

  一种用于制备可聚合双环碳酸酯的新颖催化方法可以合成多种独特的杂环。环氧醇底物的立体化学构型起着至关重要的作用，决定了该耦合流形的化学选择性。研究人员检查了这些双环六元碳酸酯的合成潜力，它们在温和条件下成功的开环聚合为相对刚性的聚碳酸酯结构提供了新的动力。