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2-苯基-4,5-二氢-2H-苯并[g]吲唑 | 503175-48-2

中文名称
2-苯基-4,5-二氢-2H-苯并[g]吲唑
中文别名
——
英文名称
2-phenyl-4,5-dihydro-2H-benzo[g]indazole
英文别名
2-phenyl-4,5-dihydro-2H-benz[g]indazole;2-Phenyl-4,5-dihydro-2H-benz[g]indazol;2-phenyl-4,5-dihydrobenzo[g]indazole
2-苯基-4,5-二氢-2H-苯并[g]吲唑化学式
CAS
503175-48-2
化学式
C17H14N2
mdl
——
分子量
246.312
InChiKey
KBWLPZKLUWEDLY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one phenylhydrazoneN,N-二甲基甲酰胺三氯氧磷 作用下, 反应 0.03h, 以85%的产率得到2-苯基-4,5-二氢-2H-苯并[g]吲唑
    参考文献:
    名称:
    在热和微波辅助条件下通过vilsmeier-haack反应选择性合成一些4,5-二氢-2 H-苯并[ g ]吲唑和8,9-二氢-2 H-苯并[ e ]吲唑
    摘要:
    描述了通过各种四氢萘酮苯并azo的Vilsmeier-Haack反应合成4,5-二氢-2 H-苯并[ g ]吲唑和8,9-二氢-2 H-苯并[ e ]吲唑的选择性简便方法在热和微波辐射条件下。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570430219
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文献信息

  • v. Auwers; Wiegand, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1932, vol. <2> 134, p. 82,92
    作者:v. Auwers、Wiegand
    DOI:——
    日期:——
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