2-苯基-4,5-二氢-噻唑-4-羧酸

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-苯基-4,5-二氢-噻唑-4-羧酸
• 英文名称: 2-phenyl-4,5-dihydrothiazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-Phenyl-2-thiazolin-4-carbonsaeure；2-phenyl-4,5-dihydro-1,3-thiazol-3-ium-4-carboxylate
• 化学式: C₁₀H₉NO₂S
• mdl: MFCD02854704
• 分子量: 207.253
• InChiKey: HOZQYTNELGLJMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基-4,5-二氢-噻唑-4-羧酸 在 N-甲基吗啉 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯溴甲烷 、 1-羟基苯并三唑 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-苯基-1,3-噻唑-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CANCER
  [FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明涉及具有抗癌活性的新化合物，制备这些化合物的方法，以及它们用于治疗癌症和耐药肿瘤的用途，例如黑色素瘤、转移性黑色素瘤、耐药黑色素瘤、前列腺癌和耐药前列腺癌。

  公开号：

  WO2011109059A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 5,5-dihydro-2-phenyl-2-thiazoline-4-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-苯基-4,5-二氢-噻唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  EP1548013

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Thiazoline‐Iridium (III) Complexes and Immobilized Nanomaterials as Selective Catalysts in <i>N</i> ‐Alkylation of Amines with Alcohols
  作者：Serpil Denizaltı、Serkan Dayan、Salih Günnaz、Ertan Şahin

  DOI：10.1002/aoc.5970

  日期：2020.12

  thiazoline‐iridium (III) complexes (4–7) derived from cysteine were prepared and fully characterized by conventional methods. The molecular structure of complex 5 was also determined by single‐crystal X‐ray diffraction. These complexes were evaluated as catalysts for hydrogen‐borrowing reactions of amines with alcohols. In particular, complex 5 showed the best activity as catalyst. Various amines have

  在这项研究中，一个新的系列噻唑啉的铱（III）配合物（4 - 7）来自半胱氨酸制备并通过常规方法充分表征。配合物5的分子结构也通过单晶X射线衍射确定。这些络合物被评估为胺与醇的氢借位反应的催化剂。特别地，配合物5显示出作为催化剂的最佳活性。各种胺已被醇烷基化，可提供中等至良好的收率（33–99％）。此外，采用最佳催化剂5进行超声处理，制备了固定化的纳米材料（M 1,2）。分别使用多壁碳纳米管（MWCNT）和氧化石墨烯（GO），并通过X射线衍射（XRD），傅里叶变换红外（FT-IR）光谱，场发射扫描电子显微镜（FE-SEM）进行表征，能量色散X射线（EDX）光谱和电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）。的中号1,2纳米材料也进行了测试，如用于模型催化反应的催化剂Ñ烷基化。的中号1的纳米材料显示出比显著更高的活性中号2纳米材料。的中号1催化剂通过过滤回收并用于与高转化率4个催化循环（99％，97％，96％，和86％）再利用。
• Ruthenium(II) complexes derived from 2-phenylthiazoline-4-carboxylic acid: structure and catalytic activity for transfer hydrogenation reaction
  作者：Serpil Denizaltı、Betül Şen、Aytaç Gürhan Gökçe、Bekir Çetinkaya

  DOI：10.1002/aoc.3442

  日期：2016.5

  and six‐coordinated ([Ru(thz)2(PPh3)2], 3) ruthenium complexes derived from 2‐phenylthiazoline‐4‐carboxylic acid (Hthz, 1) were synthesized for the first time, and fully characterized using conventional methods. Also, the molecular structure of complex 3 was determined using X‐ray analysis. These complexes were evaluated as catalysts for transfer hydrogenation of carbonyl compounds in the presence of

  衍生自2-苯基噻唑啉-4-羧酸的钌配合物（[Ru（thz）2（PPh 3）2 ]，3）钌配合物（[（p- cymene）Ru（thz）Cl]，2）首次合成酸（Hthz，1），并使用常规方法进行了充分表征。同样，使用X射线分析确定了配合物3的分子结构。这些络合物被评估为在异丙醇和KO t Bu存在下用于羰基化合物转移氢化的催化剂。发现复合物2的活性高于3在转移氢化中。版权所有©2016 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Amine Compounds
  申请人：Ohmori Yutaka

  公开号：US20080200535A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  There is provided a compound exhibiting an activity of suppressing immune response with reduced adverse drug reactions, which compound is useful in the chemotherapy for preventing or treating, for example, a wide range of various autoimmune diseases including systemic erythematodes, chronic rheumatoid arthritis, Type I diabetes, inflammatory bowel disease, biliary cirrhosis, uveitis, multiple sclerosis or other disorders, or chronic inflammatory diseases, or cancers, lymphoma or leukemia, or resistance to organ or tissue transplantation or rejection against transplantation. Novel amine compounds having an S1P1/Edg1 receptor agonist effect, possible stereoisomers or racemic bodies of the compounds, or pharmacologically acceptable salts, hydrates or solvates of the compound, the stereoisomers or the racemic bodies, or prodrugs of the compounds, the stereoisomers, the racemic bodies, the salts, the hydrates or the solvates, are provided.

  提供了一种化合物，具有抑制免疫反应并减少不良药物反应的活性，该化合物在化疗中用于预防或治疗各种自身免疫性疾病，包括系统性红斑狼疮、慢性类风湿关节炎、I型糖尿病、炎症性肠病、胆汁性肝硬化、葡萄膜炎、多发性硬化或其他疾病，慢性炎症性疾病，癌症，淋巴瘤或白血病，器官或组织移植的抗性或对移植的排斥。提供了具有S1P1/Edg1受体激动剂作用的新型胺类化合物，可能是这些化合物的立体异构体或消旋体，或这些化合物、立体异构体或消旋体的药理学上可接受的盐、水合物或溶剂合物，或这些化合物、立体异构体、消旋体、盐、水合物或溶剂的前药。
• Pd(ii)-catalyzed direct C5-arylation of azole-4-carboxylates through double C–H bond cleavage
  作者：Ziyuan Li、Ling Ma、Jinyi Xu、Lingyi Kong、Xiaoming Wu、Hequan Yao

  DOI：10.1039/c2cc00081d

  日期：——

  The first palladium-catalyzed direct C5-arylation of azole-4-carboxylates with simple unactivated arenes through double C–H bond cleavage is realized. This protocol provided a straightforward access to diverse 5-arylsubstituted azole-4-carboxylic derivatives with good functional group tolerance.

  首次实现了通过双C–H键断裂的铂催化直接C5-芳基化反应，将简单的未活化芳烃与azole-4-羧酸酯进行反应。该协议提供了一种简便的方法，获得了多种5-芳基取代的azole-4-羧酸衍生物，并具有良好的功能团耐受性。
• Copper-catalyzed oxidation of azolines to azoles
  作者：Anna C. Dawsey、Vincent Li、Kimberly C. Hamilton、Jianmei Wang、Travis J. Williams

  DOI：10.1039/c2dt00025c

  日期：——

  We report herein convenient, aerobic conditions for the oxidation of thiazolines to thiazoles and data regarding the oxidation mechanism. These reactions feature operationally simple and environmentally benign conditions and proceed in good yield to afford the corresponding azoles, thus enabling the inexpensive preparation of valuable molecular building blocks. Incorporation of a novel diimine-ligated copper catalyst, [(MesDABMe)CuII(OH2)3]2+ [−OTf]2, provides increased reaction efficiency in many cases. In other cases copper-free conditions involving a stoichiometric quantity of base affords superior results.

  我们在此报告了便捷的厌氧条件下将噻唑啉氧化为噻唑的反应及其氧化机制的数据。这些反应具有操作简单和环保的特点，并且能以良好的产率生成相应的杂环化合物，从而实现价值分子构建块的廉价制备。引入一种新型的双亚胺配位铜催化剂[(MesDABMe)CuII(OH2)3]2+ [−OTf]2，在许多情况下提高了反应效率。而在其他情况下，使用计量的碱无铜条件能够获得更优的结果。