3-Methyl-4-(4-nitro-phenoxy)-5-oxo-2,5-dihydro-pyrazole-1-carboxylic acid amide | 190257-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Methyl-4-(4-nitro-phenoxy)-5-oxo-2,5-dihydro-pyrazole-1-carboxylic acid amide
• 英文别名: 5-methyl-4-(4-nitrophenoxy)-3-oxo-1H-pyrazole-2-carboxamide
• CAS: 190257-08-0
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄O₅
• 分子量: 278.224
• InChiKey: IBXBMGLYKNZSFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-4-(4-nitro-phenoxy)-5-oxo-2,5-dihydro-pyrazole-1-carboxylic acid amide 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以87%的产率得到5-Methyl-4-(4-nitro-phenoxy)-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  1个取代的和1个未取代的1H-吡唑-5（2H）-一的合成，反应，理论计算，NMR研究和X射线晶体结构

  摘要：

  通过共轭偶氮烯烃与醇，硫醇和酚的反应已经制备了1-取代的4-烷氧基-，4-烷硫基和4-芳氧基-1 H-吡唑-5（2 H）-。在某些情况下，分离出中间，而在其他情况下，则一步一步获得产物。通过在回流下甲醇裂解相应的1-取代的衍生物来制备1-未取代的4-烷氧基-，4-烷硫基-和4-芳氧基-1 H-吡唑-5（2 H）-。通过分子力学计算研究了其中一些化合物，以及13位的氘诱导的位移（DIS）。C化学位移，并就其互变异构和构象作了初步结论。1-（氨基羰基）-3-甲基-4-甲氧基-1 H-吡唑-5（2 H）-one 4e和3-甲基-4-甲氧基-1 H-吡唑-5（）的X射线晶体结构测定2 H）-1 5a证明两个分子仅以HN-CO互变异构形式存在于晶体中。一些吡唑啉酮和羟基吡唑中先前报道的一些结构分配已得到纠正。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00217-2
• 作为产物：
  描述：

  2-Butenoic acid, 3-[(1E)-(aminocarbonyl)azo]-, ethyl ester, (2E)- 在 sodium methylate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 10.2h， 生成 3-Methyl-4-(4-nitro-phenoxy)-5-oxo-2,5-dihydro-pyrazole-1-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  1个取代的和1个未取代的1H-吡唑-5（2H）-一的合成，反应，理论计算，NMR研究和X射线晶体结构

  摘要：

  通过共轭偶氮烯烃与醇，硫醇和酚的反应已经制备了1-取代的4-烷氧基-，4-烷硫基和4-芳氧基-1 H-吡唑-5（2 H）-。在某些情况下，分离出中间，而在其他情况下，则一步一步获得产物。通过在回流下甲醇裂解相应的1-取代的衍生物来制备1-未取代的4-烷氧基-，4-烷硫基-和4-芳氧基-1 H-吡唑-5（2 H）-。通过分子力学计算研究了其中一些化合物，以及13位的氘诱导的位移（DIS）。C化学位移，并就其互变异构和构象作了初步结论。1-（氨基羰基）-3-甲基-4-甲氧基-1 H-吡唑-5（2 H）-one 4e和3-甲基-4-甲氧基-1 H-吡唑-5（）的X射线晶体结构测定2 H）-1 5a证明两个分子仅以HN-CO互变异构形式存在于晶体中。一些吡唑啉酮和羟基吡唑中先前报道的一些结构分配已得到纠正。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00217-2

文献信息

• Synthesis, reaction, theoretical calculation, NMR study and X-ray crystal structure of 1-substituted and 1-unsubstituted 1H-pyrazol-5(2H)-ones
  作者：Orazio A. Attanasi、Lucia De Crescentini、Paolino Filippone、Elisabetta Foresti、Roberta Galezzi、Ion Ghiviriga、Alan R. Katritzky

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00217-2

  日期：1997.4

  studied by molecular mechanics calculations, as well as deuterium induced shifts (DIS) on 13C chemical shifts, and tentative conclusion was drawn about their tautomerism and conformations. X-Ray crystal structure determinations of 1-(aminocarbonyl)-3-methyl-4-methoxy-1H-pyrazol-5(2H)-one 4e and 3-methyl-4-methoxy-1H-pyrazol-5(2H)-one 5a demonstrated that both molecules exist in the crystal exclusively

  通过共轭偶氮烯烃与醇，硫醇和酚的反应已经制备了1-取代的4-烷氧基-，4-烷硫基和4-芳氧基-1 H-吡唑-5（2 H）-。在某些情况下，分离出中间，而在其他情况下，则一步一步获得产物。通过在回流下甲醇裂解相应的1-取代的衍生物来制备1-未取代的4-烷氧基-，4-烷硫基-和4-芳氧基-1 H-吡唑-5（2 H）-。通过分子力学计算研究了其中一些化合物，以及13位的氘诱导的位移（DIS）。C化学位移，并就其互变异构和构象作了初步结论。1-（氨基羰基）-3-甲基-4-甲氧基-1 H-吡唑-5（2 H）-one 4e和3-甲基-4-甲氧基-1 H-吡唑-5（）的X射线晶体结构测定2 H）-1 5a证明两个分子仅以HN-CO互变异构形式存在于晶体中。一些吡唑啉酮和羟基吡唑中先前报道的一些结构分配已得到纠正。