(2S,4R)-4-(4-fluoro-1,3-dihydro-isoindole-2-carbonyloxy)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester | 1013925-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-4-(4-fluoro-1,3-dihydro-isoindole-2-carbonyloxy)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester
• 英文别名: (2S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(4-fluoroisoindoline-2-carbonyloxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid；(2S,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-((4-fluoroisoindoline-2-carbonyl)oxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid；(2S,4R)-4-(4-fluoro-1,3-dihydroisoindole-2-carbonyl)oxy-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 1013925-90-0
• 化学式: C₁₉H₂₃FN₂O₆
• 分子量: 394.4
• InChiKey: RDPMNWAHNLXRRS-DOMZBBRYSA-N

物化性质

• 沸点：
  542.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-4-(4-fluoro-1,3-dihydro-isoindole-2-carbonyloxy)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 12-{[({[(1R,2S)-1-{[(4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-{[(4-fluoro-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)carbonyl]oxy}-L-prolyl]amino}-2-vinylcyclopropyl]carbonyl}amino)sulfonyl]-(methyl)amino}-dodecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/101665

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-羟脯氨酸 在 水 、 caesium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,4R)-4-(4-fluoro-1,3-dihydro-isoindole-2-carbonyloxy)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE NS3 DU VHC

  摘要：

  公开号：

  WO2013106689A8

文献信息

• HCV PROTEASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Niu Deqiang

  公开号：US20090176858A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。
• LIGAND-DIRECTED COVALENT MODIFICATION OF PROTEIN
  申请人：Petter Russell C.

  公开号：US20110269244A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention relates to enzyme inhibitors. More specifically, the present invention relates to ligand-directed covalent modification of proteins; method of designing same; pharmaceutical formulation of same; and method of use.

  本发明涉及酶抑制剂。更具体地说，本发明涉及配体导向的蛋白共价修饰；相同设计方法；相同的药物配方；以及使用方法。
• THERAPEUTIC ANTIVIRAL PEPTIDES
  申请人：BUCKMAN BRAD

  公开号：US20100119479A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  Disclosed herein are compounds represented by a formula: Therapeutic methods, compositions, medicaments, and dosage forms related thereto are also disclosed.

  本文披露了由以下公式表示的化合物：同时还披露了相关的治疗方法、组合物、药物和剂型。
• ORGANIC COMPOUNDS AND THEIR USES
  申请人：Brandl Trixl

  公开号：US20100204159A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The present application describes organic compounds that are useful for the treatment, prevention and/or amelioration of human diseases.

  本申请描述了对人类疾病的治疗、预防和/或改善有用的有机化合物。
• Organic Compounds and their uses
  申请人：Britt Shawn D.

  公开号：US20100240638A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present application describes macrocyclic compounds of formula (I) with NS3 protease inhibitory activity for treating hepatitis C virus infection.

  本申请描述了公式（I）的大环化合物，具有NS3蛋白酶抑制活性，用于治疗丙型肝炎病毒感染。