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2-苯基-5,6,7,8-四氢喹啉-8-甲腈 | 53400-82-1

中文名称
2-苯基-5,6,7,8-四氢喹啉-8-甲腈
中文别名
——
英文名称
5,6,7,8-Tetrahydro-2-phenylcholin-8-carbonitril
英文别名
8-Cyano-2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydrochinolin;8-cyano-2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline;2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-quinoline-8-carbonitrile;2-phenyl-8-cyano-5,6,7,8-tetrahydroquinoline;2-Phenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-8-carbonitrile
2-苯基-5,6,7,8-四氢喹啉-8-甲腈化学式
CAS
53400-82-1
化学式
C16H14N2
mdl
——
分子量
234.301
InChiKey
BEAGPPIXIZRVES-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    36.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Cyclopenteno[b]pyridine derivatives
    摘要:
    这项发明涉及在7位上具有硫代酰胺基团的新型环戊烯并[ b ]吡啶衍生物以及相关的三环化合物。这些化合物是抗溃疡药物。
    公开号:
    US04031102A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-Phenyl-5,6,8,7-tetrahydrochinolin-8-carboxamid氯仿 、 silica gel 作用下, 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以giving 2-phenyl-8-cyano-5,6,7,8-tetrahydroquinoline (2.5 g.)的产率得到2-苯基-5,6,7,8-四氢喹啉-8-甲腈
    参考文献:
    名称:
    Pharmaceutical compositions containing 5,6,7,8-tetrahydroquinoline
    摘要:
    本发明涉及含有5,6,7,8-四氢喹啉-8-硫酰胺和腈以及相关三环化合物的药物组合物以及使用该化合物治疗溃疡的方法。
    公开号:
    US04044138A1
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文献信息

  • 8-Carboxylester, and 8-carbamyl derivitives of
    申请人:John Wyeth & Brother Limited
    公开号:US04009169A1
    公开(公告)日:1977-02-22
    The invention relates to novel 5,6,7,8-tetrahydroquinoline derivatives which have a group X situated at the 8-position said group X is CONHR.sup.3, or CO.sub.2 R.sup.5 wherein R.sup.3 is hydrogen lower alkyl and R.sup.5 is hydrogen, lower alkyl or a lower aralkyl radical. The compounds are intermediates for corresponding compounds where X is CSNHR.sup.3 and these are anti-ulcer agents.
    这项发明涉及一种新颖的5,6,7,8-四氢喹啉生物,其在8位具有一个称为基团X的基团,其中基团X为CONHR.sup.3,或CO.sub.2R.sup.5,其中R.sup.3为氢、低碳链烷基,R.sup.5为氢、低碳链烷基或低碳链芳基基团。这些化合物是相应化合物的中间体,其中X为CSNHR.sup.3,这些化合物是抗溃疡药物。
  • 8-Cyano-5,6,7,8-tetrahydroquinoline derivatives
    申请人:John Wyeth & Brother Limited
    公开号:US04011225A1
    公开(公告)日:1977-03-08
    The invention relates to novel 8-cyano-5,6,7,8-tetrahydroquinoline derivatives which are intermediates for the preparation of corresponding 8-thioamides. Some of the 8-cyano compounds are anti-ulcer agents.
    这项发明涉及一种新型的8-基-5,6,7,8-四氢喹啉生物,这些衍生物是制备相应的8-代酰胺的中间体。其中一些8-基化合物是抗溃疡药物。
  • Certain 5,6,7,8-tetrahydroquinoline-8-thiocarboxamides
    申请人:John Wyeth & Brother Ltd.
    公开号:US04085215A1
    公开(公告)日:1978-04-18
    The invention relates to novel pyridine derivatives which have a fused 5,6, or 7-membered saturated hydrocarbon ring adjacent to the nitrogen of the pyridine ring, and a group X situated on said hydrocarbon ring and separated by one carbon atom from the pyridine nitrogen atom, said group X is cyano, CONHR.sup.3, CSNHR.sup.3 or CO.sub.2 R.sup.5 wherein R.sup.3 is selected from hydrogen, lower alkyl and lower aralkyl radicals and R.sup.5 is selected from hydrogen, lower alkyl and lower aralkyl radicals which may be substituted by alkyl, alkoxy, halogen, nitro or trifluoromethyl; other substituents may be present. Compounds wherein X is CSNHR.sup.3 are anti-ulcer agents and the other compounds are intermediates therefor.
    该发明涉及具有与吡啶环的氮相邻的融合的5、6或7成员饱和碳氢环的新型吡啶衍生物,以及位于所述碳氢环上并且与吡啶氮原子相隔一个碳原子的基团X,所述基团X为基、CONHR.sup.3、CSNHR.sup.3或CO.sub.2R.sup.5,其中R.sup.3从氢、较低的烷基和较低的芳基烷基基团中选择,R.sup.5从氢、较低的烷基和较低的芳基烷基基团中选择,可以被烷基、烷氧基、卤素、硝基或三甲基取代;其他取代基也可以存在。其中X为CSNHR.sup.3的化合物是抗溃疡剂,其他化合物是其中间体。
  • 1,2,3,5,6,7-Hexahydrodicyclopenta[b,e]pyridine derivatives
    申请人:John Wyeth & Brother, Ltd.
    公开号:US04085110A1
    公开(公告)日:1978-04-18
    The invention relates to novel cyclopentena[b,e]pyridine derivatives which have a thioamide group in the 7-position. The compounds are anti-ulcer agents.
    本发明涉及一种在7位具有酰胺基团的新型环戊烯[a,b]吡啶衍生物。这些化合物是抗溃疡剂。
  • CURRAN, A. C. W.;CROSSLEY, R.;HILL, D. G.
    作者:CURRAN, A. C. W.、CROSSLEY, R.、HILL, D. G.
    DOI:——
    日期:——
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