2,5-dimethyl-3-(2-methylphenyl)-5,6-dihydrocyclopenta[1,2-b]thiophen-4-one | 345306-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5-dimethyl-3-(2-methylphenyl)-5,6-dihydrocyclopenta[1,2-b]thiophen-4-one
• 英文别名: 2,5-Dimethyl-3-(2-methylphenyl)-5,6-dihydrocyclopenta[b]thiophen-4-one
• CAS: 345306-47-0
• 化学式: C₁₆H₁₆OS
• 分子量: 256.368
• InChiKey: HLFYBLKKWUFQOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.1±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dimethyl-3-(2-methylphenyl)-5,6-dihydrocyclopenta[1,2-b]thiophen-4-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2,5-dimethyl-3-(2-methylphenyl)-6-hydrocyclopenta[1,2-b]thiophene 、 2,5-dimethyl-3-(2-methylphenyl)-5-hydrocyclopenta[1,2-b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  具有与噻吩和吡咯稠合的 Cp 环的手性 Ansa 金属茂：合成、晶体结构和等规聚丙烯催化剂

  摘要：

  报道了具有与取代的噻吩 (Tp) 和吡咯 (Pyr) 稠合的环戊烯基配体的新型同种特异性茂金属（杂茂）的合成、晶体结构和聚合数据。C2-和C1-对称的杂茂是二甲基甲硅烷基桥接的，有甲基与桥头碳原子相邻，并且有芳基取代基突出在前面。rac-Me2Si(2,5-Me2-3-Ph-6-Cp[b]Tp)2ZrCl2/MAO（MAO = 甲基铝氧烷）是迄今为止报道的聚丙烯最活跃的茂金属催化剂。rac-Me2Si(2,5-Me2-3-Ph-6-Cp[b]Tp)2ZrCl2 和 rac-Me2Si(2,5-Me2-1-Ph-4-Cp[b]Pyr)2ZrCl2结构，前者的活性高 6 倍，产生的总对映面误差减半，在相同条件下丙烯聚合中的区域特异性低 3.5 倍。rac-Me2Si(2-Me-​​4-Ph-1-Ind)2ZrCl2/MAO 为 3。活性比 rac-Me2Si(2,5-Me2-3-Ph-6-Cp[b]Tp)2ZrCl2

  DOI：

  10.1021/ja004266h
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-甲基噻吩 在 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 作用下， 以 乙醚 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,5-dimethyl-3-(2-methylphenyl)-5,6-dihydrocyclopenta[1,2-b]thiophen-4-one
  参考文献：
  名称：

  具有与噻吩和吡咯稠合的 Cp 环的手性 Ansa 金属茂：合成、晶体结构和等规聚丙烯催化剂

  摘要：

  报道了具有与取代的噻吩 (Tp) 和吡咯 (Pyr) 稠合的环戊烯基配体的新型同种特异性茂金属（杂茂）的合成、晶体结构和聚合数据。C2-和C1-对称的杂茂是二甲基甲硅烷基桥接的，有甲基与桥头碳原子相邻，并且有芳基取代基突出在前面。rac-Me2Si(2,5-Me2-3-Ph-6-Cp[b]Tp)2ZrCl2/MAO（MAO = 甲基铝氧烷）是迄今为止报道的聚丙烯最活跃的茂金属催化剂。rac-Me2Si(2,5-Me2-3-Ph-6-Cp[b]Tp)2ZrCl2 和 rac-Me2Si(2,5-Me2-1-Ph-4-Cp[b]Pyr)2ZrCl2结构，前者的活性高 6 倍，产生的总对映面误差减半，在相同条件下丙烯聚合中的区域特异性低 3.5 倍。rac-Me2Si(2-Me-​​4-Ph-1-Ind)2ZrCl2/MAO 为 3。活性比 rac-Me2Si(2,5-Me2-3-Ph-6-Cp[b]Tp)2ZrCl2

  DOI：

  10.1021/ja004266h

文献信息

• Chiral <i>Ansa</i> Metallocenes with Cp Ring-Fused to Thiophenes and Pyrroles:  Syntheses, Crystal Structures, and Isotactic Polypropylene Catalysts
  作者：John A. Ewen、Michael J. Elder、Robert L. Jones、Arnold L. Rheingold、Louise M. Liable-Sands、Roger D. Sommer

  DOI：10.1021/ja004266h

  日期：2001.5.1

  Syntheses, crystal structures, and polymerization data for new isospecific metallocenes (heterocenes) having cyclopentenyl ligands b-fused to substituted thiophenes (Tp) and pyrroles (Pyr) are reported. The C2- and C1-symmetric heterocenes are dimethylsilyl bridged, have methyl groups adjacent to the bridgehead carbon atoms, and have aryl substituents protruding in the front. rac-Me2Si(2,5-Me2-3-P

  报道了具有与取代的噻吩 (Tp) 和吡咯 (Pyr) 稠合的环戊烯基配体的新型同种特异性茂金属（杂茂）的合成、晶体结构和聚合数据。C2-和C1-对称的杂茂是二甲基甲硅烷基桥接的，有甲基与桥头碳原子相邻，并且有芳基取代基突出在前面。rac-Me2Si(2,5-Me2-3-Ph-6-Cp[b]Tp)2ZrCl2/MAO（MAO = 甲基铝氧烷）是迄今为止报道的聚丙烯最活跃的茂金属催化剂。rac-Me2Si(2,5-Me2-3-Ph-6-Cp[b]Tp)2ZrCl2 和 rac-Me2Si(2,5-Me2-1-Ph-4-Cp[b]Pyr)2ZrCl2结构，前者的活性高 6 倍，产生的总对映面误差减半，在相同条件下丙烯聚合中的区域特异性低 3.5 倍。rac-Me2Si(2-Me-​​4-Ph-1-Ind)2ZrCl2/MAO 为 3。活性比 rac-Me2Si(2,5-Me2-3-Ph-6-Cp[b]Tp)2ZrCl2