4-[(7-Chloro-4-quinolinyl)amino]benzaldehyde, hydrochloride | 150514-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-[(7-Chloro-4-quinolinyl)amino]benzaldehyde, hydrochloride
• 英文别名: 4-[(7-chloro-4-quinolinyl)amino]benzaldehyde hydrochloride；4-[(7-chloroquinolin-4-yl)amino]benzaldehyde;hydrochloride
• CAS: 150514-51-5
• 化学式: C₁₆H₁₁ClN₂O*ClH
• 分子量: 319.19
• InChiKey: AIPKTRCPZUMWLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(4-amino-1-piperidinyl)methyl]-N,N-diethylbenzamide 、 4-[(7-Chloro-4-quinolinyl)amino]benzaldehyde, hydrochloride 、 水 、 硼氢化钠 、 在 氮气 、 甲苯 、 乙醇 、 水 、 silica gel 、 氨 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 197.0h， 以affords 1.55 g (2.79 mmol, 21% yield) of the title compound as the free base的产率得到4-[[4-[[[4-[(7-Chloro-4-quinolinyl)amino]phenyl]methyl]amino]-1-piperidinyl]methyl]-N,N-diethylbenzamide, hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N-substituted aminoquinolines as analgesic agents

  摘要：

  公开了以下化合物的结构式：##STR1## 其中R是氢、卤素或三氟甲基；R.sup.1是氢或X；R.sup.2是氢或X；但是当R.sup.1是X时，R.sup.2是氢，当R.sup.1是氢时，R.sup.2是X；X是基团##STR2## 其中R.sup.3是氢或较低烷基；R.sup.4是氢或##STR3## R.sup.5是氢、1-16碳原子的烷基、苯基、苯基较低烷基或全氟较低烷基；Y是CO或键；R.sup.6是较低烷基、环较低烷基、芳基烷基、--(CH.sub.2).sub.m -环较低烷基、##STR4## 或--(CH.sub.2).sub.o CONR.sup.8 R.sup.9或在Y是CO的情况下，是苯基；R.sup.7是氢或##STR5## R.sup.8和R.sup.9独立地是氢、较低烷基、环较低烷基或者R.sup.8和R.sup.9与它们所连接的氮原子形成一个5-8环的饱和单环氮杂环；m是1-3；n是1-3；o是1-10；以及其药学上可接受的盐。这些化合物由于其拮抗缓激肽的能力，是用于治疗和管理疼痛的镇痛剂。

  公开号：

  US05216165A1
• 作为产物：
  描述：

  4,7-二氯喹啉 、 对氨基苯甲醛 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以80%的产率得到4-[(7-Chloro-4-quinolinyl)amino]benzaldehyde, hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N-substituted aminoquinolines as analgesic agents

  摘要：

  揭示了以下化合物的结构式：其中R为氢、卤素或三氟甲基；R.sup.1为氢或X；R.sup.2为氢或X；但当R.sup.1为X时，R.sup.2为氢，当R.sup.1为氢时，R.sup.2为X；X是结构单元：其中R.sup.3为氢或较低烷基；R.sup.4为氢或；R.sup.5为氢、1-16碳原子的烷基、苯基、苯基较低烷基或全氟较低烷基；Y为CO或键；R.sup.6为较低烷基、环较低烷基、芳基烷基、--(CH.sub.2).sub.m -环较低烷基、或 --(CH.sub.2).sub.o CONR.sup.8 R.sup.9或在Y为CO时为苯基；R.sup.7为氢或；R.sup.8和R.sup.9独立地为氢、较低烷基、环较低烷基或R.sup.8和R.sup.9与它们连接的氮原子形成5-8成员饱和的单环氮杂环；m为1-3；n为1-3；o为1-10；以及其药理学上可接受的盐，由于它们拥有对抗激肽酶的能力，因此是用于治疗和管理疼痛的镇痛剂。

  公开号：

  US05216165A1

文献信息

• US5216165A
  申请人：——

  公开号：US5216165A

  公开（公告）日：1993-06-01
• N-substituted aminoquinolines as analgesic agents
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US05216165A1

  公开（公告）日：1993-06-01

  There are disclosed compounds of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen, halo or trifluoromethyl; R.sup.1 is hydrogen or X; R.sup.2 is hydrogen or X; with the proviso that when R.sup.1 is X, R.sup.2 is hydrogen, and when R.sup.1 is hydrogen, R.sup.2 is X; X is the moiety ##STR2## wherein R.sup.3 is hydrogen or lower alkyl; R.sup.4 is hydrogen or ##STR3## R.sup.5 is hydrogen, alkyl of 1-16 carbon atoms, phenyl, phenylloweralkyl or perfluoroloweralkyl; Y is CO or a bond; R.sup.6 is lower alkyl, cycloloweralkyl, arylalkyl, --(CH.sub.2).sub.m -cycloloweralkyl, ##STR4## or --(CH.sub.2).sub.o CONR.sup.8 R.sup.9 or, in the case when Y is CO, phenyl; R.sup.7 is hydrogen or ##STR5## R.sup.8 and R.sup.9 are, independently, hydrogen, lower alkyl, cycloloweralkyl or R.sup.8 and R.sup.9 together with the nitrogen atom to which they are attached form a 5-8 membered saturated monoazacyclic ring; m is 1-3; n is 1-3; o is 1-10; and the pharmacologically acceptable salts thereof and, which by virtue of their ability to antagonize bradykinin, are analgesic agents useful in the treatment and management of pain.

  揭示了以下化合物的结构式：其中R为氢、卤素或三氟甲基；R.sup.1为氢或X；R.sup.2为氢或X；但当R.sup.1为X时，R.sup.2为氢，当R.sup.1为氢时，R.sup.2为X；X是结构单元：其中R.sup.3为氢或较低烷基；R.sup.4为氢或；R.sup.5为氢、1-16碳原子的烷基、苯基、苯基较低烷基或全氟较低烷基；Y为CO或键；R.sup.6为较低烷基、环较低烷基、芳基烷基、--(CH.sub.2).sub.m -环较低烷基、或 --(CH.sub.2).sub.o CONR.sup.8 R.sup.9或在Y为CO时为苯基；R.sup.7为氢或；R.sup.8和R.sup.9独立地为氢、较低烷基、环较低烷基或R.sup.8和R.sup.9与它们连接的氮原子形成5-8成员饱和的单环氮杂环；m为1-3；n为1-3；o为1-10；以及其药理学上可接受的盐，由于它们拥有对抗激肽酶的能力，因此是用于治疗和管理疼痛的镇痛剂。