2-苯基-乙烷磺酰氯 | 4025-71-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酸盐/亚磺酸盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苯基-乙烷磺酰氯
• 中文别名: 2-苯乙基磺酰氯
• 英文名称: 2-phenylethylsulfonyl chloride
• 英文别名: 2-phenyl ethane sulfonyl chloride；2-phenylethane-1-sulfonyl chloride；phenethylsulfonyl chloride；phenylethylsulfonyl chloride；2‐phenylethanesulfonyl chloride；2-phenylethanesulfonyl Chloride
• CAS: 4025-71-2
• 化学式: C₈H₉ClO₂S
• mdl: MFCD04117454
• 分子量: 204.677
• InChiKey: LKFNLHZZPHHFEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  32-33 °C
• 沸点：
  121-123 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.323±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2904909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P280,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310
• 危险品运输编号：
  3265
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  -20°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基-乙烷磺酰氯 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 苯乙烷磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  N-酰基磺胺类药物及其相关生物等排体的结构性质关系

  摘要：

  N-酰基磺酰胺官能团是几种生物活性分子的药效团的特征，包括上市药物。尽管这种酸性部分提供了多个连接点，可以利用这些连接点来引入结构多样化，但根据情况，可能需要用合适的替代物或生物等排体替换官能团本身。多年来已经开发了许多N-酰基磺酰胺生物等排体，它们提供了调节这一重要结构基序的结构和物理化学性质的机会。为了能够评估这些替代品与N相比对物理化学性质的相对影响-酰基磺酰胺基团，我们进行了基于匹配分子对的结构-性质关系研究，其中常见模板参考结构的N-酰基磺酰胺部分被一系列生物等排体取代。所提供的数据包括对酸度、渗透性、亲脂性和内在溶解度的相对变化的评估，为在模拟设计中部署N-酰基磺酰胺或其替代物时做出明智决策提供了基础。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113399
• 作为产物：
  描述：

  乙基溴苯 在 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-苯基-乙烷磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  走向均匀的碘催化：可见光下芳烃的分子内CH胺化反应

  摘要：

  提出了芳烃的光化学催化胺化。该反应在良性碘催化下在可见光作为引发剂的情况下进行，并提供了一系列不同取代的芳基胺的通道。总共29个实例证明了这种轻度氧化方法的广泛适用性。反应的范围可以进一步扩展到甲硅烷基系的衍生物，这些衍生物在形成七元杂环后会进行分子内胺化。硅系链的裂解提供了进入相应的3-取代苯胺的通道。

  DOI：

  10.1002/chem.201602138
• 作为试剂：
  描述：

  2-甲基-4-苯基-2-丁醇 在 1,2,2,6,6-五甲基哌啶 、 2-苯基-乙烷磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-甲基-1-苯基-2-丁烯 、 3-甲基-4-苯基-1-丁烯 、 2,3-二氢-1,1-二甲基-1H-茚 、 (3-chloro-3-methylbutyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  胺与N-氧化物作为醇的酰化，磺酰化和硅烷化的有机催化剂：1-甲基咪唑N-氧化物作为叔醇硅烷化的高效催化剂

  摘要：

  报道了路易斯-伯胺和N-氧化物对伯，仲和叔醇的酰化，磺酰化和甲硅烷基化的相对催化效率的比较。虽然胺通常是优于Ñ -oxides为酰化，所述Ñ -oxides优于用于磺酰化和甲硅烷基化。特别地，发现1-甲基咪唑N-氧化物（NMI-O）是用于磺酰化和甲硅烷基化反应的高效催化剂。据我们所知，NMI-O是第一种胺或N-氧化物路易斯碱性有机催化剂，能够在温和的反应条件下以较低的催化剂负载量高产率地促进叔醇的高效甲硅烷基化。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500773

文献信息

• RENIN INHIBITORS
  申请人：Jones Benjamin

  公开号：US20100210635A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  Compounds, pharmaceutical compositions, kits and methods are provided for use with Renin that comprise a compound selected from the group consisting of: wherein the variables are as defined herein.

  提供了用于与Renin一起使用的化合物、药物组合物、试剂盒和方法，其中包括从以下组中选择的化合物：其中变量如本文所定义。
• Pyrrolidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020049243A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  The present invention relates to pyrrolidine derivatives and dimeric forms and/or pharmaceutically acceptable esters, and/or salts thereof. The compounds are useful as inhibitors of metalloproteases, e.g. zinc proteases, particularly zinc hydrolases, and which are effective in treating disease states are associated with vasoconstriction of increasing occurrences.

  本发明涉及吡咯烷衍生物及其二聚体形式和/或药用可接受的酯和/或盐。这些化合物可用作金属蛋白酶抑制剂，例如锌蛋白酶，特别是锌水解酶，对治疗与血管收缩增加发生相关的疾病状态有效。
• NOVEL SUBSTITUTED OCTAHYDROCYCLOPENTA[C]PYRROL-4-AMINES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Stewart Andrew O.

  公开号：US20100130558A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The present application relates to calcium channel inhibitors containing compounds of formula (I) wherein L 1 , L 2 , R 1 , R 2 , and R 3 are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本申请涉及含有式（I）化合物的钙通道抑制剂，其中L1、L2、R1、R2和R3如规范中所定义。本申请还涉及包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Symmetrische alkene über episulfone aus primären sulfonylchloriden
  作者：Günter Opitz、Thomas Ehlis、Karlheinz Rieth

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99182-2

  日期：——

  Primary sulfonyl chlorides RCH2SO2Cl(R= Alk or Ar) react with triethylamine in acetonitrile solution at −40°C to give mixtures of cis- and trans-2,3-disubstituted thiirane-1,1-dioxides which can be thermolyzed to the corresponding Z- and E-alkenes.

  伯磺酰氯RCH 2 SO 2 Cl（R = Alk或Ar）在乙腈溶液中于-40°C与三乙胺反应，制得顺式和反式-2,3-二取代的噻喃-1,1-二氧化物的混合物，可以是热解为相应的Z和E烯烃。
• [EN] 3-SUBSTITUTED 2-AMINO-INDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINO-INDOLE 3-SUBSTITUÉS
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2015198045A1

  公开（公告）日：2015-12-30

  The present invention provides compounds of formula (I) (Formula (I)) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q, X% X4,X5 X6, X7,R1, R2, R3 and R8 are as defined in the specification, processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and the use of such compounds in therapy.

  本发明提供了公式(I)（公式(I)）的化合物及其药用可接受的盐，其中Q，X，X4，X5，X6，X7，R1，R2，R3和R8如说明书中所定义，这些化合物的制备方法，包含它们的药物组合物以及这些化合物在治疗中的用途。