2-phenyl-ethanesulfinic acid | 66499-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-ethanesulfinic acid
• 英文别名: 2-Phenyl-aethansulfinsaeure；2-Phenylethansulfinsaeure；NoName_861；2-phenylethanesulfinic acid
• CAS: 66499-24-9
• 化学式: C₈H₁₀O₂S
• 分子量: 170.232
• InChiKey: KITFTNNLESTGSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-ethanesulfinic acid 在 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 反应 24.0h， 以71%的产率得到苯乙烷磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  来自胺的亚磺酸盐：通过吡啶盐的供体-受体活化获得烷基磺酰基衍生物的激进方法

  摘要：

  合成通用的烷基亚磺酸盐可以使用卡特里茨基吡啶鎓盐中间体从容易获得的胺制备。在无催化剂的过程中，伯、仲和苄基烷基自由基是通过光诱导或热诱导单电子转移 (SET) 从电子供体 - 受体 (EDA) 复合物产生的，并被 SO 2捕获以产生磺酰基自由基。来自 Hantzsch 酯的氢原子转移 (HAT) 产生烷基亚磺酸盐产物，用于制备一系列与药物化学相关的含磺酰基基序。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03194
• 作为产物：
  描述：

  3-苯乙基巯基丙酸 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 sodium carbonate 作用下， 生成 2-phenyl-ethanesulfinic acid
  参考文献：
  名称：

  Holmberg, Arkiv foer Kemi, 1942, vol. 15 A, # 21, p. 11,12

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metal- and oxidant-free S–P(O) bond construction via direct coupling of P(O)H with sulfinic acids
  作者：Youngtaek Moon、Yonghoon Moon、Hangyeol Choi、Sungwoo Hong

  DOI：10.1039/c6gc03285k

  日期：——

  A method for S–P(O) bond formation between R₂P(O)H and sulfinic acids was developed under metal-, oxidant-, and halogen-free conditions.

  一种在无金属、氧化剂和卤素的条件下，通过R₂P(O)H和亚砜酸之间形成S-P(O)键的方法被开发出来。
• Reductive Cleavage of Secondary Sulfonamides: Converting Terminal Functional Groups into Versatile Synthetic Handles
  作者：Patrick S. Fier、Suhong Kim、Kevin M. Maloney

  DOI：10.1021/jacs.9b10985

  日期：2019.11.20

  considered as terminal functional groups rather than synthetic handles. To enable the general late-stage functionalization of secondary sulfonamides, we have developed a mild and general method to reductively cleave the N-S bonds of sulfonamides to generate sulfinates and amines, components which can further react in situ to access a variety of other medicinally relevant functional groups. The utility

  磺胺类药物普遍存在于药物和农用化学品中，但它们通常被认为是末端官能团而不是合成手柄。为了实现仲磺酰胺的一般后期功能化，我们开发了一种温和且通用的方法来还原性裂解磺酰胺的 NS 键以生成亚磺酸盐和胺，这些成分可以进一步原位反应以获得各种其他与医学相关的功能组。该平台的实用性通过对几种复杂生物活性分子的选择性操作而突出。
• SILVER-(CONJUGATED COMPOUND) COMPLEX
  申请人：Sumitomo Chemical Co., Ltd

  公开号：EP2478981A1

  公开（公告）日：2012-07-25

  A silver-(conjugated compound) composite comprising silver particles having a number-average Feret diameter of not more than 1,000 nm, and a conjugated compound having a weight-average molecular weight of not less than 3.0×102 adsorbed to the silver particles. The composite exhibits excellent conductivity and charge injection properties, and excellent dispersibility within non-polar solvents

  一种银-（共轭化合物）复合材料，由平均费里特直径不大于 1,000 纳米的银颗粒和吸附在银颗粒上的平均分子量不小于 3.0×102 的共轭化合物组成。这种复合材料具有优异的导电性和电荷注入特性，在非极性溶剂中具有优异的分散性。
• Kharasch; May; Mayo, Journal of Organic Chemistry, 1938, vol. 3, p. 186
  作者：Kharasch、May、Mayo

  DOI：——

  日期：——
• Kuchin,A.V. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1979, vol. 49, # 2, p. 351 - 356
  作者：Kuchin,A.V. et al.

  DOI：——

  日期：——