N-[4-[(4-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-7-yl)amino]butyl]-2-[(1R,4S,5R,8S,9R,10R,12R,13R)-1,5,9-trimethyl-11,14,15,16-tetraoxatetracyclo[10.3.1.04,13.08,13]hexadecan-10-yl]acetamide | 955035-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N-[4-[(4-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-7-yl)amino]butyl]-2-[(1R,4S,5R,8S,9R,10R,12R,13R)-1,5,9-trimethyl-11,14,15,16-tetraoxatetracyclo[10.3.1.04,13.08,13]hexadecan-10-yl]acetamide
• CAS: 955035-83-3
• 化学式: C₂₇H₃₇N₅O₈
• 分子量: 559.619
• InChiKey: BCCWHQOIYDHUEG-MRVSJUSXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-aminobutyl)-2-((3R,5aS,6R,8aS,9R,10R,12R,12aR)-3,6,9-trimethyldecahydro-12H-3,12-epoxy[1,2]dioxepino[4,3-i]isochromen-10-yl)acetamide 、 4-氯-7-硝基苯并-2-氧杂-1,3-二唑 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到N-[4-[(4-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-7-yl)amino]butyl]-2-[(1R,4S,5R,8S,9R,10R,12R,13R)-1,5,9-trimethyl-11,14,15,16-tetraoxatetracyclo[10.3.1.04,13.08,13]hexadecan-10-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  半合成和合成内过氧化物抗疟药的常见非血红素可螯合铁依赖性激活机制的证据。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200604697

文献信息

• Evidence for a Common Non-Heme Chelatable-Iron-Dependent Activation Mechanism for Semisynthetic and Synthetic Endoperoxide Antimalarial Drugs
  作者：Paul A. Stocks、Patrick G. Bray、Victoria E. Barton、Mohammed Al-Helal、Michael Jones、Nuna C. Araujo、Peter Gibbons、Stephen A. Ward、Ruth H. Hughes、Giancarlo A. Biagini、Jill Davies、Richard Amewu、Amy E. Mercer、Gemma Ellis、Paul M. O'Neill

  DOI：10.1002/anie.200604697

  日期：2007.8.20