2-methoxycarbonyl-9-cycloheptadecenoate | 365439-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methoxycarbonyl-9-cycloheptadecenoate
• 英文别名: Methyl 17-oxocycloheptadec-8-ene-1-carboxylate
• CAS: 365439-63-0
• 化学式: C₁₉H₃₂O₃
• 分子量: 308.461
• InChiKey: GMXZUKVKSUZYTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.937±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxycarbonyl-9-cycloheptadecenoate 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 灵猫酮
  参考文献：
  名称：

  A Highly Efficient Synthesis of Civetone

  摘要：

  A highly efficient synthesis of civetone has been performed by joining two crucial reactions; (a) Ti-Claisen condensation and (b) intramolecular olefin metathesis using Grubbs' reagent. This synthesis includes not only a stepwise method (A) but also a one-pot method (B). (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00654-2
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (Z)-octadec-9-ene-1,18-dioate 、 三乙胺 、 水 在 四氯化钛 氩 、 乙醚 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 以to obtain the aimed product (83 mg, 54%)的产率得到2-methoxycarbonyl-9-cycloheptadecenoate
  参考文献：
  名称：

  Processes for the preparation of macrocyclic ketones

  摘要：

  本发明涉及一种将具有18至21个碳原子的长链二羧酸二酯在四氯化钛或四氯化锆和三烷基胺存在下进行分子内缩合反应形成α-烷氧羰基化大环酮的方法，以及通过水解所述方法得到的α-烷氧羰基化大环酮，并将水解产物进行脱羧作用制备大环酮的方法。本发明提供了一种高效生产大环酮的方法，允许高浓度合成。

  公开号：

  US06861551B2