[(2E,5S,6R,7S,9R,10E,12E,15R,16Z,18E)-6-carbamoyloxy-3,5,7,9,11,15,17-heptamethyl-8-oxo-19-[(2R)-6-oxo-2,3-dihydropyran-2-yl]nonadeca-2,10,12,16,18-pentaenyl] carbamate | 1051500-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(2E,5S,6R,7S,9R,10E,12E,15R,16Z,18E)-6-carbamoyloxy-3,5,7,9,11,15,17-heptamethyl-8-oxo-19-[(2R)-6-oxo-2,3-dihydropyran-2-yl]nonadeca-2,10,12,16,18-pentaenyl] carbamate
• CAS: 1051500-56-1
• 化学式: C₃₃H₄₈N₂O₇
• 分子量: 584.753
• InChiKey: UFGMFWASAVJOJW-OATZMCNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Leptolstatin 、 三氯乙酰异氰酸酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [(2E,5S,6R,7S,9R,10E,12E,15R,16Z,18E)-6-carbamoyloxy-3,5,7,9,11,15,17-heptamethyl-8-oxo-19-[(2R)-6-oxo-2,3-dihydropyran-2-yl]nonadeca-2,10,12,16,18-pentaenyl] carbamate
  参考文献：
  名称：

  Carbamate compounds

  摘要：

  具有由公式I表示的结构的氨基甲酸酯化合物（其中R1，R2，R3，R4，R5和R6如本文所定义）可用作抗肿瘤剂。

  公开号：

  US20080214617A1

文献信息

• US7795457B2
  申请人：——

  公开号：US7795457B2

  公开（公告）日：2010-09-14
• [EN] CARBAMATE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CARBAMATE
  申请人：KOSAN BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2008106047A2

  公开（公告）日：2008-09-04

  [EN] Carbamate compounds having a structure represented by formula (I) (where R1,R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein) are useful as anti-tumor agents.
  [FR] La présente invention concerne des composés de carbamate ayant une structure représentée par la formule I (dans laquelle R1, R2, R3, R4, R5 et R6 sont tels que définis dans le présent document), lesdits composés étant utiles en tant qu'agents antitumoraux.