4-(p-nitro-phenyl)-3-methyl-1-phenyl-1H-benzo[h]pyrazolo[3,4-b]quinoline-5,10-dione | 1234715-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(p-nitro-phenyl)-3-methyl-1-phenyl-1H-benzo[h]pyrazolo[3,4-b]quinoline-5,10-dione
• 英文别名: 3-methyl-4-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-benzo[g]pyrazolo[3,4-b]quinoline-5,10-dione；3-Methyl-4-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-1h-benzo[g]-pyrazolo[3,4-b]quinoline-5,10-dione；15-methyl-17-(4-nitrophenyl)-13-phenyl-11,13,14-triazatetracyclo[8.7.0.03,8.012,16]heptadeca-1(10),3,5,7,11,14,16-heptaene-2,9-dione
• CAS: 1234715-36-6
• 化学式: C₂₇H₁₆N₄O₄
• 分子量: 460.448
• InChiKey: DZQZINNUTCGCBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑 、 2-羟基-1,4-萘醌 、 对硝基苯甲醛 在 indium(III) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以90%的产率得到4-(p-nitro-phenyl)-3-methyl-1-phenyl-1H-benzo[h]pyrazolo[3,4-b]quinoline-5,10-dione
  参考文献：
  名称：

  水介导的氯化铟（III）催化合成嘧啶和吡唑稠合

  摘要：

  利用水作为溶剂，并使用三氯化铟作为促进剂，由醛，1,3-二羰基化合物和富含电子的氨基杂环（如6）三组分组合合成多种生物活性嘧啶和吡唑衍生物（2-10）研究了三氯化铟在回流条件下催化的-氨基-1,3-二甲基尿嘧啶和3-甲基-1-苯基-1 H-吡唑-5-胺。还合成了一类新的嘧啶衍生物（2），并通过单晶X射线分析证实了其结构。反应对环境无害，反应产物易于分离，催化剂可以回收利用，这使其成为有吸引力的合成方案。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.04.001

文献信息

• Molecular Iodine: A Versatile Catalyst for the Synthesis of 4-Aryl-3-methyl-1-phenyl-1H-benzo[h]pyrazolo[3,4-b]quinoline-5,10-diones in Water
  作者：Liqiang Wu、Limin Yang、Fulin Yan、Chung-Uang Yang、Lizhen Fang

  DOI：10.5012/bkcs.2010.31.04.1051

  日期：2010.4.20
• Sulfamic-acid-catalyzed simple and efficient synthesis of 4-aryl-3-methyl-1-phenyl-1H-benzo[g]pyrazolo[3,4-b]quinoline-5,10-diones under solvent-free conditions
  作者：Liqiang Wu、Suying Ma、Fulin Yan、Chunguang Yang

  DOI：10.1007/s00706-010-0282-8

  日期：2010.5

  An efficient synthesis of 4-aryl-3-methyl-1-phenyl-1H-benzo[g]pyrazolo[3,4-b] quinoline-5,10-diones from the three-component condensation reaction of 3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-amine, aromatic aldehydes, and 2-hydroxy-1,4-naphthoquinone under solvent-free conditions in good to excellent yields and short reaction times using sulfamic acid as heterogeneous acid catalyst has been investigated.