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tricarbonyl(η(6)-quinaldine)chromium(0) | 157232-12-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
tricarbonyl(η(6)-quinaldine)chromium(0)
英文别名
(η6-quinaldine)tricarbonylchromium(0);Carbon monoxide;chromium;2-methylquinoline
tricarbonyl(η(6)-quinaldine)chromium(0)化学式
CAS
157232-12-7
化学式
C13H9CrNO3
mdl
——
分子量
279.215
InChiKey
XJNNELKTYBTPLL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.43
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    15.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基喹啉trisacetonitrile(tricarbonyl)chromium(0) 以 further solvent(s) 为溶剂, 以12%的产率得到tricarbonyl(η(6)-quinaldine)chromium(0)
    参考文献:
    名称:
    三羰基(η的合成6通过低压方法-quinaldine)铬(0)
    摘要:
    为三羰基合成的几种方法(η 6 -quinaldine)铬4进行了研究。而热和光化学络合,得到只五羰基(η 1铬-quinaldine)2,热和高压配位体交换反应,使用(CH 3 CN)3的Cr(CO)3和三羰基(η 6 -naphthaline)铬3分别仅得到低转换。然而,通过新颖的低压配体交换反应以12%的产率获得了所需的络合物4。图选项
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(98)00987-5
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文献信息

  • Direct synthesis of (η6-arene)-tricarbonylchromium complexes by arene displacement from tricarbonyl(η5-1-methylpyrrole)chromium(0)
    作者:Andrea Goti、Martin F. Semmelhack
    DOI:10.1016/0022-328x(94)80181-9
    日期:1994.5
    Arene displacement from the title complex occurs under unprecedented mild conditions in neutral media to afford (η6-arene)tricarbonylchromium complexes. The process is most effective with heteroaromatic compounds: the first synthesis of a tricarbonyl(η6-quinoline)chromium complex and the diastereoselective preparation of a (η6-indole) complex derived from L-tryptophan are reported as representative
    从标题复杂芳烃位移在中性介质中,得到(η前所未有温和的条件下发生6 -arene)tricarbonylchromium络合物。这个过程是最有效的与杂芳族化合物:三羰基的第一合成(η 6 -喹啉)铬配合物和(η的非对映选择性制备6 -吲哚)复由L-色氨酸衍生的报告为代表性实例。
  • Synthesis of tricarbonyl(η6-quinaldine)chromium(0) by a low pressure method
    作者:Regine Wolfgramm、Sabine Laschat
    DOI:10.1016/s0022-328x(98)00987-5
    日期:1999.2
    Several methods for the synthesis of tricarbonyl(η6-quinaldine)chromium 4 were investigated. Whereas thermal and photochemical complexation gave exclusively pentacarbonyl(η1-quinaldine)chromium 2, thermal and high pressure ligand exchange reactions employing (CH3CN)3Cr(CO)3 and tricarbonyl(η6-naphthaline)chromium 3 respectively gave only low conversions. However, the desired complex 4 was obtained
    为三羰基合成的几种方法(η 6 -quinaldine)铬4进行了研究。而热和光化学络合,得到只五羰基(η 1铬-quinaldine)2,热和高压配位体交换反应,使用(CH 3 CN)3的Cr(CO)3和三羰基(η 6 -naphthaline)铬3分别仅得到低转换。然而,通过新颖的低压配体交换反应以12%的产率获得了所需的络合物4。图选项
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