4-methyl-N-[oxo(2-oxo-2-phenylethyl)(phenyl)-λ⁶-sulfanylidene]benzenesulfonamide | 181420-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methyl-N-[oxo(2-oxo-2-phenylethyl)(phenyl)-λ⁶-sulfanylidene]benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-methyl-N-(oxo-phenacyl-phenyl-lambda6-sulfanylidene)benzenesulfonamide；4-methyl-N-(oxo-phenacyl-phenyl-λ6-sulfanylidene)benzenesulfonamide
• CAS: 181420-65-5
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₄S₂
• 分子量: 413.518
• InChiKey: WCPJMJZOKGWIKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-[oxo(2-oxo-2-phenylethyl)(phenyl)-λ⁶-sulfanylidene]benzenesulfonamide 在 哌啶 、 四(三苯基膦)钯 、 3 A molecular sieve 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯催化的烯丙基亚砜亚砜的重排：γ-氨基α，β-不饱和酮和酯的合成

  摘要：

  报道了由钯（0）催化的（E）α-磺酰亚胺基β，γ-不饱和酮和酯的重排合成γ-氨基α，β-不饱和酮和酯。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01060-x
• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚 在 tris(2,2'-bipyridyl)ruthenium(III) tris(hexafluorophosphate) 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.92h， 生成 4-methyl-N-[oxo(2-oxo-2-phenylethyl)(phenyl)-λ⁶-sulfanylidene]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Visible Light-Promoted Synthesis of β-Keto Sulfoximines from N-Tosyl-Protected Sulfoximidoyl Chlorides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02971

文献信息

• Palladium catalysed rearrangement of allylic sulfoximines: Synthesis of γ-amino α,β-unsaturated ketones and esters
  作者：Dorothy M David、Gareth W O'Meara、Stephen G Pyne

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01060-x

  日期：1996.7

  The synthesis of γ-amino α,β-unsaturated ketones and esters from the palladium(0) catalysed rearrangement of (E) α-sulfonimidoyl β,γ-unsaturated ketones and esters is reported.

  报道了由钯（0）催化的（E）α-磺酰亚胺基β，γ-不饱和酮和酯的重排合成γ-氨基α，β-不饱和酮和酯。
• Visible Light-Promoted Synthesis of β-Keto Sulfoximines from <i>N</i>-Tosyl-Protected Sulfoximidoyl Chlorides
  作者：Peng Shi、Yongliang Tu、Chenyang Wang、Ding Ma、Carsten Bolm

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02971

  日期：2022.3.4