2-hydroxy-4-[[(1S,6R)-3-methyl-6-prop-1-en-2-ylcyclohex-2-en-1-yl]methyl]-2H-furan-5-one | 103202-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-hydroxy-4-[[(1S,6R)-3-methyl-6-prop-1-en-2-ylcyclohex-2-en-1-yl]methyl]-2H-furan-5-one
• CAS: 103202-18-2
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: VLAFIXDQHKFILT-LXKBMQFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-furodizin 在 polystyrene-bound rose bengal 、 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [(5aS,9aR)-1,1,7-Trimethyl-3-oxo-1,5,5a,8,9,9a-hexahydro-benzo[c]oxepin-(4Z)-ylidene]-acetaldehyde 、 2-hydroxy-4-[[(1S,6R)-3-methyl-6-prop-1-en-2-ylcyclohex-2-en-1-yl]methyl]-2H-furan-5-one
  参考文献：
  名称：

  Metabolites of the nudibranch Chromodoris funerea and the singlet oxygen oxidation products of furodysin and furodysinin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00368a025

文献信息

• Metabolites of the nudibranch Chromodoris funerea and the singlet oxygen oxidation products of furodysin and furodysinin
  作者：Brad Carte、Michael R. Kernan、Ellen B. Barrabee、D. John Faulkner、Gayle K. Matsumoto、Jon Clardy

  DOI：10.1021/jo00368a025

  日期：1986.9