2-苯氧基异烟酸 | 51362-08-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-苯氧基异烟酸
• 英文名称: 2-phenoxyisonicotinic acid
• 英文别名: 2-Phenoxypyridine-4-carboxylic acid
• CAS: 51362-08-4
• 化学式: C₁₂H₉NO₃
• 分子量: 215.208
• InChiKey: MVRLAYNMGBRJTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯氧基异烟酸 、 ethyl (E)-2-amino-5,5-dimethyl-3-hexenoate 在 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以49.9 %的产率得到ethyl (E)-5,5-dimethyl-2-(2-phenoxyisonicotinoylamino)-3-hexenoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SORTILIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA SORTILINE

  摘要：

  The present invention is directed towards compounds of formula (I), capable of binding to sortilin and thereby useful as sortilin inhibitors in the treatment of diseases, disorders and conditions associated with sortilin activity and binding of ligands, such as progranulin, to sortilin.

  公开号：

  WO2023101595A1

文献信息

• Bis Aromatic Compounds for Use as LTC4 Synthase Inhibitors
  申请人：Nilsson Peter

  公开号：US20120004244A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  There is provided compounds of formula I, wherein E 1 , E 2a , E 2b , E 2c , E 4 , D 1 , D 2 , D 3 , L 1 , Y 1 , L 2 and Y 2 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of leukotriene C 4 synthase is desired and/or required, and particularly in the treatment of a respiratory disorder and/or inflammation.

  提供了I式化合物，其中E1、E2a、E2b、E2c、E4、D1、D2、D3、L1、Y1、L2和Y2在说明中给出了含义，以及其药学上可接受的盐。这些化合物在治疗需要或希望抑制白三烯C4合酶的疾病，特别是呼吸道疾病和/或炎症的治疗中是有用的。
• CELL NECROSIS INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Institute of Organic Chemistry, Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP3816163A1

  公开（公告）日：2021-05-05

  Provided by the present application are a cell necrosis inhibitor, a preparation method therefor and a use thereof; in particular, provided by the present application is an inhibitor of cell necrosis and/or human receptor-interacting protein 1 kinase (RIP1). The inhibitor has a structure as shown in the following formula I. The compound and a composition comprising same may be used to prevent and/or treat diseases involving cell death and/or inflammation.

  本申请提供了一种细胞坏死抑制剂、其制备方法及其用途；特别是，本申请提供了一种细胞坏死和/或人类受体相互作用蛋白1激酶（RIP1）抑制剂。该抑制剂具有如下式 I 所示的结构。该化合物和包含该化合物的组合物可用于预防和/或治疗涉及细胞死亡和/或炎症的疾病。
• US3940403A
  申请人：——

  公开号：US3940403A

  公开（公告）日：1976-02-24
• US3994908A
  申请人：——

  公开号：US3994908A

  公开（公告）日：1976-11-30
• [EN] SORTILIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA SORTILINE
  申请人：[en]SORTINA PHARMA AB

  公开号：WO2023101595A1

  公开（公告）日：2023-06-08

  The present invention is directed towards compounds of formula (I), capable of binding to sortilin and thereby useful as sortilin inhibitors in the treatment of diseases, disorders and conditions associated with sortilin activity and binding of ligands, such as progranulin, to sortilin.