2-chloromethyl-3-ethoxy-propene | 26822-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloromethyl-3-ethoxy-propene
• 英文别名: 2-(Chloromethyl)-allyl-aethylaether；2-(Chloromethyl)-3-ethoxyprop-1-ene
• CAS: 26822-60-6
• 化学式: C₆H₁₁ClO
• 分子量: 134.606
• InChiKey: QCFWWURIEVHWDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloromethyl-3-ethoxy-propene 、 3-羟基苯甲酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  探索 Ru(II) 催化一锅法不对称 C-H 氢芳基化和炔烃成环中的手性亚磺酰亚胺助剂

  摘要：

  本文开发的是一种手性亚砜亚胺催化的 Ru(II) 催化的不对称 C-H 活化/功能化，涉及炔烃的分子内加氢芳基化和功能化/环化。该方法构建了具有三级或四级立构中心的二氢苯并呋喃或二氢吲哚稠合异喹啉酮，具有良好的产率和对映选择性（对映体比例高达 97:3）。用于合成对映体纯亚砜亚胺的手性亚砜前体在反应过程中自发消除。它可以在不损失对映体纯度（〜99％对映体过量）的情况下回收并重复使用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02969
• 作为产物：
  描述：

  2-bromomethyl-3-chloro-1-propene 、 sodium ethanolate 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-chloromethyl-3-ethoxy-propene
  参考文献：
  名称：

  Bodrikov,I.V. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1970, vol. 6, p. 4 - 7

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bodrikov,I.V. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1970, vol. 6, p. 4 - 7
  作者：Bodrikov,I.V. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Probing Chiral Sulfoximine Auxiliaries in Ru(II)-Catalyzed One-Pot Asymmetric C–H Hydroarylation and Annulations with Alkynes
  作者：Somratan Sau、Kallol Mukherjee、Koneti Kondalarao、Vincent Gandon、Akhila K. Sahoo

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02969

  日期：2023.10.27

  herein is a chiral sulfoximine-enabled Ru(II)-catalyzed asymmetric C–H activation/functionalization involving intramolecular hydroarylation and functionalization/annulation of alkynes. This process constructs dihydrobenzofuran- or indoline-fused isoquinolinones having a tertiary or quaternary stereocenter with good yields and enantioselectivities (up to 97:3 enantiomeric ratio). The chiral sulfoxide

  本文开发的是一种手性亚砜亚胺催化的 Ru(II) 催化的不对称 C-H 活化/功能化，涉及炔烃的分子内加氢芳基化和功能化/环化。该方法构建了具有三级或四级立构中心的二氢苯并呋喃或二氢吲哚稠合异喹啉酮，具有良好的产率和对映选择性（对映体比例高达 97:3）。用于合成对映体纯亚砜亚胺的手性亚砜前体在反应过程中自发消除。它可以在不损失对映体纯度（〜99％对映体过量）的情况下回收并重复使用。