2-苯甲酰基-3-甲基丁酸乙酯 | 25491-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-苯甲酰基-3-甲基丁酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-benzoyl-3-methylbutanoate
• CAS: 25491-47-8
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• mdl: MFCD16502452
• 分子量: 234.295
• InChiKey: MYNNDDSZHBOSOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  室温下，在惰性气氛中

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯甲酰基-3-甲基丁酸乙酯 在 氨 作用下， 生成 2-benzoyl-3-methyl-butyric acid amide
  参考文献：
  名称：

  321.氨基醇的制备。第二部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9360001480
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-苯甲酰基-3-甲基丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  通过 α-酰胺基烷基芳基酮的光环化立体选择性合成 2-氨基环丁醇：Norrish/Yang 反应的机理意义

  摘要：

  一系列手性 N-酰化 α-氨基对甲基丁酰苯衍生物 1a-1h 是通过三步程序从 α-氨基酸合成的。这些底物在苯中光解，得到 Norrish II 和 Norrish I 裂解产物以及 N-酰化的 2-氨基环丁醇，它们源自 γ-氢提取和 1,4-三重双自由基组合（阳环化）。形成具有特征杨/裂解比的产物。N-乙酰基保护底物 1b、e、f 光分解的量子产率适中 (12-26%)；对于所有底物，环丁醇形成的非对映选择性都非常高。对异亮氨酸衍生物 (2S,3S)-1g 和同种异体-(2S,3R)-1g 观察到高非对映特异性；阳反应主导了allo-1g的光化学，而 1ggave 优先进行 Norrish II 裂解。通过比较缬氨酸衍生物 1e 与 1h,i,j 的环化效率，证明了氢键作为立体定向效应之一的作用。此外，芳族 β-酮酯以低产率得到阳环化产物。环丁醇形成的非对映选择性通过三步机制合理化，其中

  DOI：

  10.1021/ja0111941

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2015135094A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of one or more histone demethylses, such as KDM5. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the present invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及作为一个或多个组蛋白去甲基化酶抑制剂的化合物。该发明还提供了包括本发明化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• [EN] COMPOUND HAVING KDM5 INHIBITORY ACTIVITY AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE KDM5 ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE ASSOCIÉE
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2021010492A1

  公开（公告）日：2021-01-21

  The present invention provides KDM5 inhibitor. The compound disclosed herein represented by the general formula (Z): wherein all symbols have the same meanings as the definitions described in the specification; or a salt thereof is useful as a prophylactic and/or therapeutic agent for cancer, Huntington's disease, or Alzheimer's disease and the like.

  本发明提供了KDM5抑制剂。本文所披露的化合物由一般式（Z）表示：其中所有符号的含义与规范中描述的定义相同；或其盐可用作癌症、亨廷顿病或阿尔茨海默病等的预防和/或治疗剂。
• [EN] KDM5 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KDM5
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2018071283A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  The present invention provides a compound of Formula (I) (represented as tautomers Ia and Ib) or the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are KDM5 inhibitors.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(I)（表示为互变异构体Ia和Ib），或其药用可接受盐，这些化合物是KDM5抑制剂。
• Identification of potent, selective KDM5 inhibitors
  作者：Victor S. Gehling、Steven F. Bellon、Jean-Christophe Harmange、Yves LeBlanc、Florence Poy、Shobu Odate、Shane Buker、Fei Lan、Shilpi Arora、Kaylyn E. Williamson、Peter Sandy、Richard T. Cummings、Christopher M. Bailey、Louise Bergeron、Weifeng Mao、Amy Gustafson、Yichin Liu、Erica VanderPorten、James E. Audia、Patrick Trojer、Brian K. Albrecht

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.07.026

  日期：2016.9

  This communication describes the identification and optimization of a series of pan-KDM5 inhibitors derived from compound 1, a hit initially identified against KDM4C. Compound 1 was optimized to afford compound 20, a 10nM inhibitor of KDM5A. Compound 20 is highly selective for the KDM5 enzymes versus other histone lysine demethylases and demonstrates activity in a cellular assay measuring the increase

  该通报描述了衍生自化合物1的一系列pan-KDM5抑制剂的鉴定和优化，该化合物最初是针对KDM4C鉴定的。优化化合物1以提供化合物20，KDM5A的10nM抑制剂。与其他组蛋白赖氨酸脱甲基酶相比，化合物20对KDM5酶具有高度选择性，并且在测量整体组蛋白3赖氨酸4三甲基化（H3K4me3）的增加的细胞分析中显示出活性。此外，化合物20具有良好的ADME性能，出色的小鼠PK，是进一步优化的合适起点。
• Direct synthesis of 5- and 6-substituted 2-aminopyrimidines as potential non-natural nucleobase analogues
  作者：K. Radhakrishnan、Namita Sharma、Lal Mohan Kundu

  DOI：10.1039/c4ra00249k

  日期：——

  A series of 2-aminopyrimidine derivatives, substituted at 5- and 6-positions, were synthesized. The reaction was carried out in a single step by treatment of the corresponding β-ketoester or β-aldehydoester with guanidine hydrochloride in the presence of K2CO3, in a microwave-assisted method without the requirement of solvent. A unique 1 : 1 co-crystal structure was obtained which shows that a 6-p

  合成了一系列5-和6-位取代的2-氨基嘧啶衍生物。该反应通过在K 2 CO 3存在下用盐酸胍处理相应的β-酮酸酯或β-醛二酸酯来一步进行。，不需要溶剂的微波辅助方法。获得独特的1：1共晶体结构，其显示6-苯基-2-氨基嘧啶酮与胞嘧啶形成强的核碱基对，涉及三个氢键。发现该碱基对与天然鸟嘌呤：胞嘧啶（G：C）一样强，表明合成衍生物的潜在应用。此外，我们还报告了第二个共晶体，该晶体以5：1的比例包含5-异丙基-6-甲基-2-氨基嘧啶酮和胞嘧啶，这也显示出很强的碱基配对特性。