2-苯甲酰戊酰胺 | 100390-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-苯甲酰戊酰胺
• 英文名称: 2-benzoylpentanamide
• 英文别名: 2-benzoyl-valeric acid amide；2-Benzoyl-valeriansaeure-amid；(+/-)-3-Oxo-2-propyl-3-phenyl-propionsaeure-amid；(+/-)-3-Oxo-2-propyl-3-phenyl-propionamid
• CAS: 100390-52-1
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: SIIWHOMEXOFACD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  戊腈 在 盐酸 、 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 2-苯甲酰戊酰胺
  参考文献：
  名称：

  THE PREPARATION OF BENZOYLACETIC ESTER AND SOME OF ITS HOMOLOGS

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01346a047

文献信息

• Regio- and Stereoselective Cyanotriflation of Alkynes Using Aryl(cyano)iodonium Triflates
  作者：Xi Wang、Armido Studer

  DOI：10.1021/jacs.6b00869

  日期：2016.3.9

  A novel, mild, and versatile approach for regioselective syn-addition of both the CN and OTf groups of aryl(cyano)iodonium triflates to alkynes is described. The reaction uses Fe-catalysis and can be conducted in gram scale. Products of the vicinal cyanotriflation can be stereospecifically readily further functionalized, rendering the method highly valuable.

  描述了一种将芳基（氰基）碘三氟甲磺酸盐的 CN 和 OTf 基团区域选择性合成加成到炔烃的新型、温和且通用的方法。该反应使用铁催化并且可以以克规模进行。邻位 cyanotriflation 的产物可以立体定向地容易地进一步功能化, 使该方法非常有价值。
• The Conversion of β-Ketonitriles to β-Ketoamides by Boron Fluoride in Aqueous Acetic Acid and by Polyphosphoric Acid¹
  作者：Charles R. Hauser、Charles J. Eby

  DOI：10.1021/ja01560a061

  日期：1957.2
• Method of preparing a polyamide acid composition for preparing polyimide
  申请人：KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0114059B1

  公开（公告）日：1989-06-14
• THE PREPARATION OF BENZOYLACETIC ESTER AND SOME OF ITS HOMOLOGS
  作者：John B. Dorsch、S. M. McElvain

  DOI：10.1021/ja01346a047

  日期：1932.7