Ethyl 1-benzyl-5-chlorosulfonylpyrazole-4-carboxylate | 93621-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Ethyl 1-benzyl-5-chlorosulfonylpyrazole-4-carboxylate
• CAS: 93621-39-7
• 化学式: C₁₃H₁₃ClN₂O₄S
• 分子量: 328.776
• InChiKey: DKYSYDLRCRHSQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 1-benzyl-5-chlorosulfonylpyrazole-4-carboxylate 在 sodium methylate 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.67h， 生成 7-Benzyl-4-hydroxy-2-methyl-1,1-dioxo-2,7-dihydro-1H-1λ⁶-pyrazolo[4,3-e][1,2]thiazine-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[4,3- e ] [1,2]-和噻唑并[4,5- e ] [1,2]噻嗪1,1-二氧化物衍生物的合成

  摘要：

  描述了各种2-甲基吡唑并[4，3- e ]-和噻唑并[4，5- e ] [1,2]噻嗪1，1-二氧化物衍生物的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210418
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-苄基吡唑-4-甲酸乙酯 在 盐酸 、 二氧化硫 、 copper dichloride 、 sodium nitrite 作用下， 生成 Ethyl 1-benzyl-5-chlorosulfonylpyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[4,3- e ] [1,2]-和噻唑并[4,5- e ] [1,2]噻嗪1,1-二氧化物衍生物的合成

  摘要：

  描述了各种2-甲基吡唑并[4，3- e ]-和噻唑并[4，5- e ] [1,2]噻嗪1，1-二氧化物衍生物的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210418

文献信息

• BELLEMIN, R.;FESTAL, D., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 4, 1017-1021
  作者：BELLEMIN, R.、FESTAL, D.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of some pyrazolo[4,3-<i>e</i>][1,2]- and thiazolo[4,5-<i>e</i>][1,2]thiazine 1,1-dioxide derivatives
  作者：Robert Bellemin、Didier Festal

  DOI：10.1002/jhet.5570210418

  日期：1984.7

  The synthesis of various 2-methylpyrazolo[4,3-e]- and thiazolo[4,5-e][1,2]thiazine 1,1-dioxide derivatives is described.

  描述了各种2-甲基吡唑并[4，3- e ]-和噻唑并[4，5- e ] [1,2]噻嗪1，1-二氧化物衍生物的合成。