摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-[(R)-1-(2-benzothiazolyl)thio-2-propyl]-2-(dimethylamino)adenosine | 162684-40-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[(R)-1-(2-benzothiazolyl)thio-2-propyl]-2-(dimethylamino)adenosine
英文别名
(2R,3R,4S,5R)-2-[6-[[(2R)-1-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)propan-2-yl]amino]-2-(dimethylamino)purin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
N-[(R)-1-(2-benzothiazolyl)thio-2-propyl]-2-(dimethylamino)adenosine化学式
CAS
162684-40-4
化学式
C22H27N7O4S2
mdl
——
分子量
517.633
InChiKey
FXGBAVYWSLHHDW-AUFSPBJRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    195
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [3H]-NNC 21-0136N-甲基乙酰胺 为溶剂, 以12%的产率得到N-[(R)-1-(2-benzothiazolyl)thio-2-propyl]-2-(dimethylamino)adenosine
    参考文献:
    名称:
    2, N.sup.6 -disubstituted adenosines, tri-O-ester derivatives and their
    摘要:
    化合物的分子式(I),或其药学上可接受的盐:##STR1##其中X是卤素,三氟甲基,氰基,C.sub.1-6-烷氧基,C.sub.1-6-烷硫基,C.sub.1-6-烷基氨基或C.sub.1-6-二烷基胺基;R.sup.1和R.sup.4为H或直链或支链C.sub.1-6-烷基或三氟甲基,或R.sup.1和R.sup.4一起形成环烷基环;Y是O,S,SO.sub.2,NH或N-烷基;R.sup.5从可选择的取代的杂环中选择。R.sup.6和R.sup.7是氢,苯甲酰基或C.sub.1-6-烷酰基。已发现这些化合物对治疗中枢神经系统和心血管疾病有用。
    公开号:
    US05484774A1
  • 作为试剂:
    描述:
    [3H]-NNC 21-0136N,N-二甲基甲酰胺N-[(R)-1-(2-benzothiazolyl)thio-2-propyl]-2-(dimethylamino)adenosine 作用下, 以to provide the desired N-[(R)-1-(2-benzothiazolyl)thio-2-propyl]-2-(dimethylamino )adenosine (0.12 g, 12%) as a foam (following column chromatography), 1H NMR (DMSO-d6) δ 1.38 (3H, d, --CHCH3), 2.92 (6H, s, --N(CH3)2), 3.40-3.72 (4H, m, H-5'a and H-5'b and --CH2 --), 3.88 (1H, q, H-4'), 4.15 (1H, q, H-3'), 4.65 (1H, q, H-2'), 4.72-4.85 (1H, m, --CH--), 4.89 (1H, t, 5'-OH), 5.14, 5.36 (2H, 2d, 2'- and 3'-OH), 5.75 (1H, d, H- 1'), 7.35, 7.46 (2H, 2 t, Ar-H), 7.50 (1H, d, N--H), 7.84, 7.99 (2H, 2d, Ar-H), 7.94 (1H, s, H-8)的产率得到N-[(R)-1-(2-benzothiazolyl)thio-2-propyl]-2-(dimethylamino)adenosine
    参考文献:
    名称:
    2, N.sup.6 -disubstituted adenosines, tri-O-ester derivatives and their
    摘要:
    化合物式(I)或其药学上可接受的盐:##STR1## 其中,X为卤素,三氟甲基,氰基,C.sub.1-6-烷氧基,C.sub.1-6-烷基硫基,C.sub.1-6-烷基氨基或C.sub.1-6-二烷基氨基;R.sup.1和R.sup.4为H或直链或支链C.sub.1-6-烷基或三氟甲基,或R.sup.1和R.sup.4共同形成环烷基;Y为O,S,SO.sub.2,NH或N-烷基;R.sup.5选自可选取的取代杂环。R.sup.6和R.sup.7为氢,苯甲酰基或C.sub.1-6-烷酰基。已发现这些化合物对治疗中枢神经系统和心血管疾病有用。
    公开号:
    US05484774A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Treatment of ischemias by administration of 2,N.sup.6 -substituted
    申请人:Novo Nordisk A/S
    公开号:US05683989A1
    公开(公告)日:1997-11-04
    The present invention relates to compounds of formula I ##STR1## wherein X is amino, C.sub.1-6 -alkylamino, di-C.sub.1-6 -alkylamino; R.sup.1 is H, straight or branched C.sub.1-6 -alkyl or trifluoromethyl; R.sup.4 is H or straight or branched C.sub.1-6 -alkyl; or R.sup.1 and R.sup.4 together form a cyclobutyl, cyclopentyl or cyclohexyl ring; Y is O, S, SO.sub.2, N--H or N-alkyl; R.sup.5 is selected from optionally substituted heterocycles; R.sup.6 is hydrogen, benzoyl or C.sub.1-6 -alkanoyl and R.sup.7 is hydrogen, benzoyl or C.sub.1-6 -alkanoyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds have been found useful for treating central nervous system and cardiovascular ailments.
    本发明涉及公式I的化合物:##STR1## 其中X为氨基,C.sub.1-6-烷基氨基,双C.sub.1-6-烷基氨基;R.sup.1为H,直链或支链C.sub.1-6-烷基或三氟甲基;R.sup.4为H或直链或支链C.sub.1-6-烷基;或R.sup.1和R.sup.4一起形成环丁基,环戊基或环己基;Y为O,S,SO.sub.2,N--H或N-烷基;R.sup.5选择从可选取代的杂环中;R.sup.6为氢,苯甲酰或C.sub.1-6-烷酰基,R.sup.7为氢,苯甲酰或C.sub.1-6-烷酰基;或其药学上可接受的盐。这些化合物被发现对治疗中枢神经系统和心血管疾病有用。
  • US5484774A
    申请人:——
    公开号:US5484774A
    公开(公告)日:1996-01-16
  • 2, N.sup.6 -disubstituted adenosines, tri-O-ester derivatives and their
    申请人:Novo Nordisk A/S
    公开号:US05484774A1
    公开(公告)日:1996-01-16
    A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: ##STR1## wherein X is halogen, trifluoromethyl, cyano, C.sub.1-6 -alkoxy, C.sub.1-6 -alkylthio, C.sub.1-6 -alkylamino or C.sub.1-6 -dialkylamino; R.sup.1 and R.sup.4 are H or straight or branched C.sub.1-6 -alkyl or trifluoromethyl or R.sup.1 and R.sup.4 together form a cycloalkyl ring; Y is O, S, SO.sub.2, NH or N-alkyl; R.sup.5 is selected from optionally substituted heterocycles. R.sup.6 and R.sup.7 are hydrogen, benzoyl or C.sub.1-6 -alkanoyl. The compounds have been found useful for treating central nervous system and cardiovascular ailments.
    化合物的分子式(I),或其药学上可接受的盐:##STR1##其中X是卤素,三氟甲基,氰基,C.sub.1-6-烷氧基,C.sub.1-6-烷硫基,C.sub.1-6-烷基氨基或C.sub.1-6-二烷基胺基;R.sup.1和R.sup.4为H或直链或支链C.sub.1-6-烷基或三氟甲基,或R.sup.1和R.sup.4一起形成环烷基环;Y是O,S,SO.sub.2,NH或N-烷基;R.sup.5从可选择的取代的杂环中选择。R.sup.6和R.sup.7是氢,苯甲酰基或C.sub.1-6-烷酰基。已发现这些化合物对治疗中枢神经系统和心血管疾病有用。
查看更多