4H<1>Benzothiopyran<5,4-c>pyrazol | 22362-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: 4H<1>Benzothiopyran<5,4-c>pyrazol
• 英文别名: Thiochromeno<4,3-c>pyrazol；1(2),4-dihydro-thiochromeno[4,3-c]pyrazole；1H,4H-thiochromeno[4,3-c]pyrazole；1,4-dihydrothiochromeno[4,3-c]pyrazole
• CAS: 22362-41-0
• 化学式: C₁₀H₈N₂S
• mdl: MFCD00795151
• 分子量: 188.253
• InChiKey: TVPJODVFKPLXPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫代色满-4-酮 在 sodium methylate 、 一水合肼 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4H<1>Benzothiopyran<5,4-c>pyrazol
  参考文献：
  名称：

  某些吡唑衍生物的合成及其潜在的抗过敏活性研究。

  摘要：

  描述了一系列被视为活性双吡唑1类似物的单吡唑衍生物（2-14）的合成和口服抗过敏活性的研究。除了已知的5-氨基吲唑（2）外，没有一种化合物对大鼠被动皮肤过敏反应（PCA）有明显的抑制作用。但是，该化合物的活性低于化合物1的活性。

  DOI：

  10.1021/jm00133a025

文献信息

• Pyrazole derivatives as anti-inflammatory/analgesic agents
  申请人：——

  公开号：US20020115856A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  The present invention relates to compounds of the formula 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , n, p, W, X, Y and Z are defined as in the specification, to pharmaceutical compositions containing them and to their medicinal use. The compounds of the invention are useful in the treatment or alleviation of inflammation and other inflammation associated disorders, such as arthritis, colon cancer, and Alzheimer's disease in mammals, preferably humans, dogs, cats, horses and livestock.

  本发明涉及式1的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、n、p、W、X、Y和Z定义如说明书所述，以及含有它们的制药组合物和它们的药用。本发明的化合物在哺乳动物中，特别是人类、狗、猫、马和家畜中，用于治疗或缓解炎症和其他炎症相关疾病，如关节炎、结肠癌和阿尔茨海默病等。
• Synthesis and biological activity of some derivatives of thiochroman-4-one and tetrahydrothiapyran-4-one
  作者：K. Ramalingam、George X. Thyvelikakath、K. Darrell Berlin、Robert W. Chesnut、Rebecca A. Brown、Norman N. Durham、Steven E. Ealick、Dick Van der Helm

  DOI：10.1021/jm00216a024

  日期：1977.6

  A small series of pyrazoles and isoxazoles derived from thiochroman-4-one has been synthesized and characterized. The compounds were examined for their in vitro inhibitory activity against Bacillus subtilis and Pseudomonas fluorescens. Among the tested compounds the pyrazole derivative from thiochroman-4-one was found to be the most effective inhibitor of growth of B. subtilis. Extensive H NMR analysis was recorded for all compounds.
• PARSIA M. T. DI; SUAREZ C.; VITOLO M. J.; MARQUEZ V. E.; BEYER B.; URBINA+, J. MED. CHEM., 1981, 24, NO 1, 117-119
  作者：PARSIA M. T. DI、 SUAREZ C.、 VITOLO M. J.、 MARQUEZ V. E.、 BEYER B.、 URBINA+

  DOI：——

  日期：——
• ARYL HYDROCARBON RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE
  申请人：Magenta Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3847159A2

  公开（公告）日：2021-07-14
• US4268516A
  申请人：——

  公开号：US4268516A

  公开（公告）日：1981-05-19