ethyl (E)-7-(tert-butyldiphenylsilyloxy)hept-4-enoate | 1431372-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E)-7-(tert-butyldiphenylsilyloxy)hept-4-enoate
• 英文别名: ethyl (E)-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyhept-4-enoate
• CAS: 1431372-82-5
• 化学式: C₂₅H₃₄O₃Si
• 分子量: 410.629
• InChiKey: RBMPJMAIJVUIPS-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-7-(tert-butyldiphenylsilyloxy)hept-4-enoate 在 氟化铵 、 锂硼氢 、 甲基磺酰胺 、 AD-mix-α 、 camphor-10-sulfonic acid 、 三氧化硫吡啶 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 ethyl (E,S)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-[(4S,6R)-2,2,6-trimethyl-1,3-dioxepan-4-yl]pent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of the C10-C18 Fragment of Iriomoteolide-3a

  摘要：

  An efficient synthesis of the highly stereogenic centered C10-C18 fragment of iriomoteolide-3a has been accomplished. Key steps include Sharpless asymmetric dihydroxylation and epoxidation for generation of the desired stereocenters.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1318141
• 作为产物：
  描述：

  3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1-propanal 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 ethyl (E)-7-(tert-butyldiphenylsilyloxy)hept-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of the C10-C18 Fragment of Iriomoteolide-3a

  摘要：

  An efficient synthesis of the highly stereogenic centered C10-C18 fragment of iriomoteolide-3a has been accomplished. Key steps include Sharpless asymmetric dihydroxylation and epoxidation for generation of the desired stereocenters.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1318141

文献信息

• Stereoselective Synthesis of the C10-C18 Fragment of Iriomoteolide-3a
  作者：Chada Reddy、Gajula Dharmapuri

  DOI：10.1055/s-0032-1318141

  日期：——

  An efficient synthesis of the highly stereogenic centered C10-C18 fragment of iriomoteolide-3a has been accomplished. Key steps include Sharpless asymmetric dihydroxylation and epoxidation for generation of the desired stereocenters.