1-(2-nitrophenyl)-5-aminopyrazole | 16459-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-nitrophenyl)-5-aminopyrazole
• 英文别名: 5-amino-1-(2-nitrophenyl)pyrazole；2-(2-nitro-phenyl)-2H-pyrazol-3-ylamine；1-(2-Nitrophenyl)-5-amino-pyrazol；2-(2-nitrophenyl)pyrazol-3-amine
• CAS: 16459-42-0
• 化学式: C₉H₈N₄O₂
• 分子量: 204.188
• InChiKey: CJVLHDXEQGDKPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-87 °C
• 沸点：
  418.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-nitrophenyl)-5-aminopyrazole 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 24.0h， 以70%的产率得到pyrazolo[5,1-c][1,2,4]benzotriazine 5-oxide
  参考文献：
  名称：

  1-（2-硝基苯基）-5-氨基吡唑在碱性条件下的反应性和新的3-，7-和8-取代的吡唑并[5,1- c ] [1,2,4]苯并三嗪5-氧化物的合成，作为苯二氮杂receptor受体配体

  摘要：

  对1-（2-硝基苯基）-5-氨基吡唑在碱性条件下的反应进行了重新研究，并通过光谱法证实了所获得的吡唑并[5,1- c ] [1,2,4]苯并三嗪5-氧化物的结构。特别地，确定了对8-氯衍生物4a和6a以及7-硝基衍生物11a和12a的不同芳族亲核攻击。从这些后面的化合物意外（苯基ONN -azoxy）吡唑类中分离得到。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310612
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯肼 在 磷酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 1-(2-nitrophenyl)-5-aminopyrazole
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[1,5- a ]吡咯并[1,2- c ] [1,3,6]-苯并三唑胺的衍生物的合成，该类化合物具有潜在的中枢神经系统活性

  摘要：

  吡咯并[1,5- a ]吡咯并[1,2- c ] [1,3,6]苯并三唑胺衍生物的合成是通过芳基醛与一些1-（2-氨基苯基）-5-（吡咯）反应而获得的-1-基）吡唑，为盐酸盐。这类新化合物的表征受到ir，pmr和13 C nmr光谱数据的影响。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290621

文献信息

• Costanzo Annarella, Bruni Fabrizio, Guerrini Gabriella, Selleri Silvia, A+, J. Heterocycl. Chem., 29 (1992) N 6, S 1499- 1505
  作者：Costanzo Annarella, Bruni Fabrizio, Guerrini Gabriella, Selleri Silvia, A+

  DOI：——

  日期：——