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1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazole-4-carboximidamide | 1301185-11-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazole-4-carboximidamide
英文别名
1-(4-Nitrophenyl)pyrazole-4-carboximidamide
1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazole-4-carboximidamide化学式
CAS
1301185-11-4
化学式
C10H9N5O2
mdl
——
分子量
231.214
InChiKey
DUZTULLBKQHQMC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    114
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and antileishmanial activity of new 1-aryl-1H-pyrazole-4-carboximidamides derivatives
    摘要:
    针对由利什曼原虫属寄生虫引起的利什曼病的化疗,在多种治疗中仍显低效。因此,寻找新药物变得十分必要。在本研究中,我们合成了1-芳基-1H-吡唑-4-羧酰亚胺衍生物,并对其抗利什曼活性进行了体外评估,同时也考察了其细胞毒性效应。我们对系列化合物进行了构效关系(SAR)研究。化合物2显示出一种活性特征,可通过药物化学策略进一步优化。
    DOI:
    10.1590/s0103-50532011000200022
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文献信息

  • Synthesis and antileishmanial activity of new 1-aryl-1H-pyrazole-4-carboximidamides derivatives
    作者:Maurício S. dos Santos、Adriana O Gomes、Alice M. R Bernardino、Marcos C. de Souza、Misbahul A Khan、Monique A. de Brito、Helena C Castro、Paula A Abreu、Carlos R Rodrigues、Rosa M. M. de Léo、Leonor L Leon、Marilene M Canto-Cavalheiro
    DOI:10.1590/s0103-50532011000200022
    日期:——
    Chemotherapy for leishmaniasis, diseases caused by protozoa of the genus Leishmania, remains inefficient in several treatments. So there is a need to search for new drugs. In this work, we have synthesized 1-aryl-1H-pyrazole-4-carboximidamides derivatives and evaluated antileishmanial activities in vitro, as well as cytotoxic effects. Structure-activity relationship (SAR) studies were carried out with all the compounds of the series. Compound 2 showed an activity profile that can be improved through medicinal chemistry strategies.
    针对由利什曼原虫属寄生虫引起的利什曼病的化疗,在多种治疗中仍显低效。因此,寻找新药物变得十分必要。在本研究中,我们合成了1-芳基-1H-吡唑-4-羧酰亚胺衍生物,并对其抗利什曼活性进行了体外评估,同时也考察了其细胞毒性效应。我们对系列化合物进行了构效关系(SAR)研究。化合物2显示出一种活性特征,可通过药物化学策略进一步优化。
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