(3S,4S)-4-[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxynonyl]-3-decyloxetan-2-one | 185614-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3S,4S)-4-[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxynonyl]-3-decyloxetan-2-one
• CAS: 185614-99-7
• 化学式: C₂₈H₅₆O₃Si
• 分子量: 468.836
• InChiKey: AZVHWMVDVHVWHM-ZNZIZOMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-4-[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxynonyl]-3-decyloxetan-2-one 在 氢氟酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (3S,4S)-3-decyl-4-((R)-2-hydroxynonyl)oxetan-2-one
  参考文献：
  名称：

  A Highly Diastereoselective, Tandem Mukaiyama Aldol-Lactonization Route to β-Lactones:  Application to a Concise Synthesis of the Potent Pancreatic Lipase Inhibitor, (−)-Panclicin D

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9619488
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-hydroxy-1-undecene 在 咪唑 、 二甲基硫 、 臭氧 、 三乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 (3S,4S)-4-[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxynonyl]-3-decyloxetan-2-one
  参考文献：
  名称：

  A Highly Diastereoselective, Tandem Mukaiyama Aldol-Lactonization Route to β-Lactones:  Application to a Concise Synthesis of the Potent Pancreatic Lipase Inhibitor, (−)-Panclicin D

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9619488

文献信息

• A Highly Diastereoselective, Tandem Mukaiyama Aldol-Lactonization Route to β-Lactones:  Application to a Concise Synthesis of the Potent Pancreatic Lipase Inhibitor, (−)-Panclicin D
  作者：Hong Woon Yang、Daniel Romo

  DOI：10.1021/jo9619488

  日期：1997.1.1