(+)-(3S,4R,5Z)-2,5-dimethyl-6-[(S)-N-methyl-S-phenylsulfonimidoyl]-4-phenyl-5-hexen-3-ol | 573681-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-(3S,4R,5Z)-2,5-dimethyl-6-[(S)-N-methyl-S-phenylsulfonimidoyl]-4-phenyl-5-hexen-3-ol
• 英文别名: (Z,3S,4R)-2,5-dimethyl-6-(N-methyl-S-phenylsulfonimidoyl)-4-phenylhex-5-en-3-ol
• CAS: 573681-21-7
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₂S
• 分子量: 357.517
• InChiKey: NWOXZWCIQXKXPC-UVZMAPFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(3S,4R,5Z)-2,5-dimethyl-6-[(S)-N-methyl-S-phenylsulfonimidoyl]-4-phenyl-5-hexen-3-ol 在 咪唑 、 盐酸 、 正丁基锂 、 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.25h， 生成 (S)-methylphenylsulfoxide
  参考文献：
  名称：

  不对称合成带有支链羟烷基侧链的受保护 β-取代和 β,β-二取代 β-氨基酸，以及烯丙基亚砜亚胺和醛具有三个连续立体中心的受保护 1,3-氨基醇的不对称合成

  摘要：

  我们描述了一种不对称合成的新方法，从烯丙基亚砜亚胺和醛，N,O-保护的、环状和非环状的、β-取代的和 β,β-二取代的 δ-羟基-β-氨基酸和 N,O-受保护的 1,3-氨基醇，均具有三个连续的立体中心。在连续锂化和钛化后用醛处理对映体纯的无环烯丙基亚砜亚胺，得到具有高区域选择性和非对映选择性的磺酰亚胺酰基取代的高烯丙醇。非对映体纯的、环状的、磺酰亚胺酰基取代的高烯丙醇以类似的方式从相应的对映体纯的环状烯丙基亚砜亚胺和异丁醛合成。磺酰亚胺酰基取代的高烯丙醇的高度非对映选择性胺化产生仲和叔碳原子并形成磺酰亚胺酰基取代的、受保护的 1,3-氨基醇（恶嗪酮）是通过氨基甲酸酯方法实现的，通过相应的环化与 nBuLi 锂化后的氨基甲酸酯。磺酰亚胺酰基取代的单环和双环恶嗪酮通过两种不同的途径转化为受保护的、无环和环状的、β-取代和 β,β-二取代的 β-氨基酸和受保护的 1,3-氨基醇：碳负离子途径和取代路线。碳负离子途径包括：(1)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200390210
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(S)-S-[(1Z,3R,4S)-2,5-dimethyl-3-phenyl-4-(triethylsilyloxy)hex-1-enyl]-N-methyl-S-phenylsulfoximine 在 三异丙氧基氯化钛 、 盐酸 、 正丁基锂 、 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 27.41h， 生成 (+)-(3S,4R,5Z)-2,5-dimethyl-6-[(S)-N-methyl-S-phenylsulfonimidoyl]-4-phenyl-5-hexen-3-ol
  参考文献：
  名称：

  不对称合成带有支链羟烷基侧链的受保护 β-取代和 β,β-二取代 β-氨基酸，以及烯丙基亚砜亚胺和醛具有三个连续立体中心的受保护 1,3-氨基醇的不对称合成

  摘要：

  我们描述了一种不对称合成的新方法，从烯丙基亚砜亚胺和醛，N,O-保护的、环状和非环状的、β-取代的和 β,β-二取代的 δ-羟基-β-氨基酸和 N,O-受保护的 1,3-氨基醇，均具有三个连续的立体中心。在连续锂化和钛化后用醛处理对映体纯的无环烯丙基亚砜亚胺，得到具有高区域选择性和非对映选择性的磺酰亚胺酰基取代的高烯丙醇。非对映体纯的、环状的、磺酰亚胺酰基取代的高烯丙醇以类似的方式从相应的对映体纯的环状烯丙基亚砜亚胺和异丁醛合成。磺酰亚胺酰基取代的高烯丙醇的高度非对映选择性胺化产生仲和叔碳原子并形成磺酰亚胺酰基取代的、受保护的 1,3-氨基醇（恶嗪酮）是通过氨基甲酸酯方法实现的，通过相应的环化与 nBuLi 锂化后的氨基甲酸酯。磺酰亚胺酰基取代的单环和双环恶嗪酮通过两种不同的途径转化为受保护的、无环和环状的、β-取代和 β,β-二取代的 β-氨基酸和受保护的 1,3-氨基醇：碳负离子途径和取代路线。碳负离子途径包括：(1)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200390210

文献信息

• Asymmetric Synthesis of Protected β-Substituted and β,β-Disubstituted β-Amino Acids Bearing Branched Hydroxyalkyl Side Chains and of Protected 1,3-Amino Alcohols with Three Contiguous Stereogenic Centers from Allylic Sulfoximines and Aldehydes
  作者：Hans-Joachim Gais、Ralf Loo、Daniel Roder、Parthasarathi Das、Gerhard Raabe

  DOI：10.1002/ejoc.200390210

  日期：2003.4

  the sulfonimidoyl group by a Cl atom, and (2) a substitution of the Cl atom of the protected β-amino chlorides by a cyano group. Treatment of the sulfoximines with ClCO2Me readily afforded the corresponding β-amino chlorides in good yields, and so treatment of alkyl sulfoximines with chloroformates seems to be a general method for the replacement of an N-methylsulfonimidoyl group by a Cl atom. Introduction

  我们描述了一种不对称合成的新方法，从烯丙基亚砜亚胺和醛，N,O-保护的、环状和非环状的、β-取代的和 β,β-二取代的 δ-羟基-β-氨基酸和 N,O-受保护的 1,3-氨基醇，均具有三个连续的立体中心。在连续锂化和钛化后用醛处理对映体纯的无环烯丙基亚砜亚胺，得到具有高区域选择性和非对映选择性的磺酰亚胺酰基取代的高烯丙醇。非对映体纯的、环状的、磺酰亚胺酰基取代的高烯丙醇以类似的方式从相应的对映体纯的环状烯丙基亚砜亚胺和异丁醛合成。磺酰亚胺酰基取代的高烯丙醇的高度非对映选择性胺化产生仲和叔碳原子并形成磺酰亚胺酰基取代的、受保护的 1,3-氨基醇（恶嗪酮）是通过氨基甲酸酯方法实现的，通过相应的环化与 nBuLi 锂化后的氨基甲酸酯。磺酰亚胺酰基取代的单环和双环恶嗪酮通过两种不同的途径转化为受保护的、无环和环状的、β-取代和 β,β-二取代的 β-氨基酸和受保护的 1,3-氨基醇：碳负离子途径和取代路线。碳负离子途径包括：(1)