5-bromo-1-[2-(tert-butyI-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-8-fluoro-1-propyl-1,3,4,9-tetrahydro-pyrano[3,4-b]indole | 630399-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-1-[2-(tert-butyI-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-8-fluoro-1-propyl-1,3,4,9-tetrahydro-pyrano[3,4-b]indole
• 英文别名: 5-Bromo-1-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-8-fluoro-1-propyl-1,3,4,9-tetrahydro-pyrano[3,4-b]indole；2-(5-bromo-8-fluoro-1-propyl-4,9-dihydro-3H-pyrano[3,4-b]indol-1-yl)ethoxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 630399-74-5
• 化学式: C₂₂H₃₃BrFNO₂Si
• 分子量: 470.497
• InChiKey: WCGKAJXUYRLQOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  492.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.05
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-1-[2-(tert-butyI-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-8-fluoro-1-propyl-1,3,4,9-tetrahydro-pyrano[3,4-b]indole 在 potassium hydride 、 叔丁基锂 、 二氧化碳 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-8-fluoro-1-propyl-1,3,4,9-tetrahydro-pyrano[3,4-b]indole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR THE USE OF PYRANOINDOLE DERIVATIVES TO TREAT INFECTION WITH HEPATITIS C VIRUS
  [FR] METHODE D'UTILISATION DE DERIVES DU PYRANOINDOLE POUR TRAITER UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HEPATITE C

  摘要：

  这项发明涉及治疗、预防或抑制哺乳动物体内丙型肝炎病毒感染的方法，包括使用有效量的符合以下结构式的化合物来处理哺乳动物：其中R1、R2、R3-R12和Y的取代基在说明书中列出。

  公开号：

  WO2003099275A1
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-8-fluoro-1-propyl-1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indole-1-acetic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 咪唑 、 potassium hydride 、 叔丁基二甲基氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 0.5h， 以97%的产率得到5-bromo-1-[2-(tert-butyI-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-8-fluoro-1-propyl-1,3,4,9-tetrahydro-pyrano[3,4-b]indole
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR THE USE OF PYRANOINDOLE DERIVATIVES TO TREAT INFECTION WITH HEPATITIS C VIRUS
  [FR] METHODE D'UTILISATION DE DERIVES DU PYRANOINDOLE POUR TRAITER UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HEPATITE C

  摘要：

  这项发明涉及治疗、预防或抑制哺乳动物体内丙型肝炎病毒感染的方法，包括使用有效量的符合以下结构式的化合物来处理哺乳动物：其中R1、R2、R3-R12和Y的取代基在说明书中列出。

  公开号：

  WO2003099275A1

文献信息

• Method for the use of pyranoindole derivatives to treat infection with Hepatitis C virus
  申请人：Wyeth

  公开号：US20040082643A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The invention is directed to methods of treating, preventing, or inhibiting a Hepatitis C viral infection in a mammal comprising contacting the mammal with an effective amount of a compound of the formula: 1 Wherein substitutions at R 1 , R 2 , R 3 -R 12 , and Y are set forth in the specification.

  本发明涉及一种用于治疗、预防或抑制哺乳动物体内丙型肝炎病毒感染的方法，包括将哺乳动物与公式1中的化合物的有效量接触。其中，R1、R2、R3-R12和Y的取代基在规范中说明。
• [EN] METHOD FOR THE USE OF PYRANOINDOLE DERIVATIVES TO TREAT INFECTION WITH HEPATITIS C VIRUS<br/>[FR] METHODE D'UTILISATION DE DERIVES DU PYRANOINDOLE POUR TRAITER UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2003099275A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The invention is directed to methods of treating, preventing, or inhibiting a Hepatitis C viral infection in a mammal comprising containing the mammal with an effective amount of a compound of the formula: Wherein substitutions at R1, R2, R3-R12, and Y are set forth in the specification.

  这项发明涉及治疗、预防或抑制哺乳动物体内丙型肝炎病毒感染的方法，包括使用有效量的符合以下结构式的化合物来处理哺乳动物：其中R1、R2、R3-R12和Y的取代基在说明书中列出。