4-(5-(2,4-dimethylbenzoyl)-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl-methyl)nitrobenzene | 200496-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(5-(2,4-dimethylbenzoyl)-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl-methyl)nitrobenzene
• 英文别名: 4-[5-(2,4-dimethylbenzoyl)-1-methyl-pyrrol-2-yl-methyl)nitrobenzene；4-{5-(2,4-dimethylbenzoyl)-1-methyl-1H-pyrrol-2-ylmethyl}nitrobenzene；(2,4-dimethylphenyl)-[1-methyl-5-[(4-nitrophenyl)methyl]pyrrol-2-yl]methanone
• CAS: 200496-26-0
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O₃
• 分子量: 348.401
• InChiKey: FAQBQIDSPPIUAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  533.788±50.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.178±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-(2,4-dimethylbenzoyl)-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl-methyl)nitrobenzene 在 钯 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 2.0h， 以to give 4-[5-(2,4-dimethylbenzoyl)-1-methylpyrrol-2-yl-methyl)aniline (718 mg, 85%) as pale yellow crystals, mp 107.6-108.5° C.的产率得到4-[5-(2,4-Dimethylbenzoyl)-1-methylpyrrol-2-ylmethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  5-aroylpyrrol-2-ylmethylarene derivatives

  摘要：

  从公式I所代表的化合物组中选择的化合物：##STR1## 其中：R.sub.10由公式(A)，(B)或(C)表示：##STR2## R.sub.20由公式(U)，(V)或(W)表示：##STR3## 其它取代基在规范中定义；以及它们的药学上可接受的盐；是前列腺素G/H合成酶抑制剂，具有抗炎和镇痛作用。

  公开号：

  US05952368A1
• 作为产物：
  描述：

  allyl 2-[5-(2,4-dimethylbenzoyl)-1-methylpyrrol-2-yl)-2-(2-fluoro-4-nitrophenyl)-acetate 、 吗啉 在 四(三苯基膦)钯 乙醚 、 sodium hydrogen sulfate 、 magnesium sulfate 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以gave 4-[5-(2,4-dimethylbenzoyl)-1-methyl-pyrrol-2-yl-methyl)nitrobenzene (2.73 g, 93%) as a pale yellow oil的产率得到4-(5-(2,4-dimethylbenzoyl)-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl-methyl)nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  5-aroylpyrrol-2-ylmethylarene derivatives

  摘要：

  从公式I所代表的化合物组中选择的化合物：##STR1## 其中：R.sub.10由公式(A)，(B)或(C)表示：##STR2## R.sub.20由公式(U)，(V)或(W)表示：##STR3## 其它取代基在规范中定义；以及它们的药学上可接受的盐；是前列腺素G/H合成酶抑制剂，具有抗炎和镇痛作用。

  公开号：

  US05952368A1

文献信息

• 5-aroylpyrrol-2-ylmethylarene derivatives
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US05952368A1

  公开（公告）日：1999-09-14

  Compounds selected from the group of compounds represented by formula I: ##STR1## where: R.sub.10 is represented by the formula (A), (B), or (C): ##STR2## R.sub.20 is represented by the formula (U), (V), or (W): ##STR3## and the other substituents are as defined in the specification; and their pharmaceutically acceptable salts; are inhibitors of prostaglandin G/H synthase and are anti-inflammatory and analgesic agents.

  从公式I所代表的化合物组中选择的化合物：##STR1## 其中：R.sub.10由公式(A)，(B)或(C)表示：##STR2## R.sub.20由公式(U)，(V)或(W)表示：##STR3## 其它取代基在规范中定义；以及它们的药学上可接受的盐；是前列腺素G/H合成酶抑制剂，具有抗炎和镇痛作用。
• US06127402
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NOVEL PYRROLE DERIVATIVES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0906279A1

  公开（公告）日：1999-04-07
• US5952368A
  申请人：——

  公开号：US5952368A

  公开（公告）日：1999-09-14
• US6136844A
  申请人：——

  公开号：US6136844A

  公开（公告）日：2000-10-24