(1S,3R,4R,6R,7S,10R)-7-Allyloxy-10-hydroxy-3,4-dimethoxy-3,4-dimethyl-2,5,8-trioxabicyclo[4.4.0]decane | 201043-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,3R,4R,6R,7S,10R)-7-Allyloxy-10-hydroxy-3,4-dimethoxy-3,4-dimethyl-2,5,8-trioxabicyclo[4.4.0]decane
• 英文别名: (2R,3R,4aR,5S,8R,8aS)-2,3-dimethoxy-2,3-dimethyl-5-prop-2-enoxy-5,7,8,8a-tetrahydro-4aH-pyrano[3,4-b][1,4]dioxin-8-ol
• CAS: 201043-05-2
• 化学式: C₁₄H₂₄O₇
• 分子量: 304.34
• InChiKey: SBZFZHRWUOVMDE-QQOHENMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (1S,3R,4R,6R,7S,10R)-7-Allyloxy-10-hydroxy-3,4-dimethoxy-3,4-dimethyl-2,5,8-trioxabicyclo[4.4.0]decane 在 吡啶 作用下， 反应 2.0h， 生成 Acetic acid (2R,3R,4aR,5S,8R,8aS)-5-allyloxy-2,3-dimethoxy-2,3-dimethyl-hexahydro-pyrano[3,4-b][1,4]dioxin-8-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Jenkins, David J.; Potter, Barry V. L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 1, p. 41 - 50

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  allyl α-D-xylopyranoside 、 2,2,3,3-四甲氧基丁烷 在 camphor-10-sulfonic acid 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以46%的产率得到allyl 3,4-O-[(2S,3S)-(2,3-dimethoxybutane-2,3-diyl)]-α-D-xylopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Jenkins, David J.; Potter, Barry V. L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 1, p. 41 - 50

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Jenkins, David J.; Potter, Barry V. L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 1, p. 41 - 50
  作者：Jenkins, David J.、Potter, Barry V. L.

  DOI：——

  日期：——