(R)-3-(3-(diisopropylamino)-1-phenylpropyl)-4-(methacryloyloxy)benzoic acid | 1390644-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3-(3-(diisopropylamino)-1-phenylpropyl)-4-(methacryloyloxy)benzoic acid
• 英文别名: 3-[(1R)-3-[di(propan-2-yl)amino]-1-phenylpropyl]-4-(2-methylprop-2-enoyloxy)benzoic acid
• CAS: 1390644-41-3
• 化学式: C₂₆H₃₃NO₄
• 分子量: 423.552
• InChiKey: STFXSAOHJWWUMH-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(3-(diisopropylamino)-1-phenylpropyl)-4-(methacryloyloxy)benzoic acid 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙酸乙酯 、 四氢呋喃 为溶剂， 30.0 ℃ 、392.27 kPa 条件下， 反应 14.5h， 生成 2-(3-(diisopropylamino)-1-phenylpropyl)-4-(hydroxyl-methyl)phenyl isobutyrate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE L'ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2012098560A3
• 作为产物：
  描述：

  3-[(1R)-3-[双(1-甲基乙基)氨基]-1-苯基丙基]-4-(苯基甲氧基)苯甲酸 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， -45.0~30.0 ℃ 、392.27 kPa 条件下， 反应 8.75h， 生成 (R)-3-(3-(diisopropylamino)-1-phenylpropyl)-4-(methacryloyloxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE L'ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2012098560A3

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE L'ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE
  申请人：MSN LAB LTD

  公开号：WO2012098560A3

  公开（公告）日：2012-11-22