4-heptanoyl-benzoic acid methyl ester | 499776-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-heptanoyl-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-heptanoylbenzoate
• CAS: 499776-42-0
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: OVKOHXANSNEQHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.028±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-heptanoyl-benzoic acid methyl ester 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 methyl 4-(2-oxo-1-n-hexylethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/114855

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  反式-1-己烯-1-基硼酸 、 对甲酰基苯甲酸甲酯 在 [Rh(OH)(cod)]2 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 、 4-heptanoyl-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  1-烯基硼酸或酯在碱性水溶液中通过铑(I)配合物催化的醛和酮的分子间和分子内加成

  摘要：

  在 KOH（1 当量）和 RhCl(dppf) 或 Rh(OH)(dppf) 催化剂存在下，在 MeOH 或 DME 水溶液中进行 1-烯基硼酸或其酯与醛或酮的格氏型加成反应（ 3 摩尔％）。该协议的效用在相应的分子内反应中得到了证明，给出了环状 homoallylic 醇。

  DOI：

  10.1055/s-2002-34219

文献信息

• Glucagon Receptor Antagonists, Preparation and Therapeutic Uses
  申请人：Chappell Mark Donald

  公开号：US20080319074A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The present invention discloses novel compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, which have glucagon receptor antagonist or inverse agonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) as well as methods of using them to treat diabetic and other glucagon related metabolic disorders, and the like.

  本发明披露了式(I)的新型化合物或其药学上可接受的盐，其具有胰高血糖素受体拮抗剂或反向激动剂活性，以及制备这些化合物的方法。在另一实施方案中，本发明披露了包含式(I)化合物的药物组合物，以及使用它们治疗糖尿病和其他胰高血糖素相关代谢紊乱等疾病的方法。
• Glucagon receptor antagonists, preparation and therapeutic uses
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08076374B2

  公开（公告）日：2011-12-13

  The present invention discloses novel compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, which have glucagon receptor antagonist or inverse agonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) as well as methods of using them to treat diabetic and other glucagon related metabolic disorders, and the like.

  本发明公开了式(I)的新化合物或其药学上可接受的盐，其具有胰高血糖素受体拮抗剂或反向激动剂活性，以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明公开了包含式(I)化合物的制药组合物，以及使用它们治疗糖尿病和其他胰高血糖素相关代谢紊乱等方法。
• GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, PREPARATION AND THERAPEUTIC USES
  申请人：Eli Lilly & Company

  公开号：EP1951658A1

  公开（公告）日：2008-08-06
• US7863329B2
  申请人：——

  公开号：US7863329B2

  公开（公告）日：2011-01-04
• US8076374B2
  申请人：——

  公开号：US8076374B2

  公开（公告）日：2011-12-13