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2,3-diacetamido-2,3-dideoxyglucose

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3-diacetamido-2,3-dideoxyglucose
英文别名
2,3-Dideoxy-2,3-diacetylamido-D-glucopyranose;2,3-Diacetamido-2,3-didesoxy-D-glucose;N-[(3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]acetamide
2,3-diacetamido-2,3-dideoxyglucose化学式
CAS
——
化学式
C10H18N2O6
mdl
——
分子量
262.263
InChiKey
OWBWAAATLIDQLH-WWGUJXLXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    128
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-diacetamido-2,3-dideoxyglucose乙酸酐吡啶4-二甲氨基吡啶 作用下, 生成 acetyl 2,3-diacetamido-4,6-di-O-acetyl-2,3-dideoxy-β-D-glucopyranoside 、 acetyl 2,3-diacetamido-4,6-di-O-acetyl-2,3-dideoxy-α-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    UDP-Glc-2,3-diNAcA 的化学合成,这是人类呼吸道病原体百日咳和铜绿假单胞菌细胞表面多糖生物合成的关键中间体†
    摘要:
    关于呼吸道病原体中脂多糖生物合成的研究,我们需要获得潜在的生物合成中间糖核苷酸。在此我们报告了化学合成尿苷5'-二磷酸 2,3-diacetamido-2,3-dideoxy-α- D - glucuronic acid (UDP-Glc-2,3-diNAcA) ( 1 ) 从N-乙酰基-D-氨基葡萄糖分 17 个步骤,总产率约为 9%。该化合物在阐明导致形成含 2,3-二乙酰氨基-2,3-双脱氧-D-甘露糖醛酸的多糖的生物合成途径方面已被证明是无价的。
    DOI:
    10.1039/b819607a
  • 作为产物:
    描述:
    盐酸 作用下, 反应 16.0h, 生成 2,3-diacetamido-2,3-dideoxyglucose
    参考文献:
    名称:
    2,3-二乙酰氨基-2,3-二脱氧-D-葡萄糖醛酸:来自铜绿假单胞菌的一种新的酸性氨基糖,类型为O6脂多糖。
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)80767-3
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文献信息

  • Chemical synthesis of UDP-Glc-2,3-diNAcA, a key intermediate in cell surface polysaccharide biosynthesis in the human respiratory pathogens B. pertussis and P. aeruginosa
    作者:Martin Rejzek、Velupillai Sri Kannathasan、Corin Wing、Andrew Preston、Erin L. Westman、Joseph S. Lam、James H. Naismith、Duncan J. Maskell、Robert A. Field
    DOI:10.1039/b819607a
    日期:——
    In connection with studies on lipopolysaccharide biosynthesis in respiratory pathogens we had a need to access potential biosynthetic intermediate sugar nucleotides. Herein we report the chemical synthesis of uridine 5′-diphospho 2,3-diacetamido-2,3-dideoxy-α-D-glucuronic acid (UDP-Glc-2,3-diNAcA) (1) from N-acetyl-D-glucosamine in 17 steps and ∼9% overall yield. This compound has proved invaluable
    关于呼吸道病原体中脂多糖生物合成的研究,我们需要获得潜在的生物合成中间糖核苷酸。在此我们报告了化学合成尿苷5'-二磷酸 2,3-diacetamido-2,3-dideoxy-α- D - glucuronic acid (UDP-Glc-2,3-diNAcA) ( 1 ) 从N-乙酰基-D-氨基葡萄糖分 17 个步骤,总产率约为 9%。该化合物在阐明导致形成含 2,3-二乙酰氨基-2,3-双脱氧-D-甘露糖醛酸的多糖的生物合成途径方面已被证明是无价的。
  • 2,3-Diacetamido-2,3-dideoxy-d-glucuronic acid: a new acidic amino sugar from Pseudomonas aeruginosa type O6 lipopolysaccharide
    作者:Yuriy A. Knirel、Nyna A. Kocharova、Alexander S. Shashkov、Boris A. Dmitriev、Nikolay K. Kochetkov
    DOI:10.1016/s0008-6215(00)80767-3
    日期:1981.6
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