24R-cycloartane-3β,6α,16β,24,25-pentaol 16-O-β-D-glucopyranoside 3-O-β-D-xylopyranoside | 221660-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 24R-cycloartane-3β,6α,16β,24,25-pentaol 16-O-β-D-glucopyranoside 3-O-β-D-xylopyranoside
• 英文别名: cyclopycnanthoside；cyclostipuloside A；(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[[(1S,3R,6S,8R,9S,11S,12S,14S,15R,16R)-15-[(2R,5R)-5,6-dihydroxy-6-methylheptan-2-yl]-9-hydroxy-7,7,12,16-tetramethyl-6-[(2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxy-14-pentacyclo[9.7.0.01,3.03,8.012,16]octadecanyl]oxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 221660-33-9
• 化学式: C₄₁H₇₀O₁₄
• 分子量: 786.998
• InChiKey: PFJSVPFXGSIFAR-HEUWEHKXSA-N

物化性质

• 熔点：
  278-280 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  910.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  239
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  24R-cycloartane-3β,6α,16β,24,25-pentaol 16-O-β-D-glucopyranoside 3-O-β-D-xylopyranoside 在 硫酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 cycloasgenin C
  参考文献：
  名称：

  Triterpene glycosides ofTragacantha and their genins. Cyclostipulosides A and B fromTragacantha stipulosa

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02319286
• 作为产物：
  描述：

  24R-cycloartane-3β,6α,16β,24,25-penlaol 6-O-α-L-arabinopyranoside 16-O-β-D-glucopyranoside 3-O-β-D-xylopyranoside 在 硫酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以35 mg的产率得到cycloasgenin C
  参考文献：
  名称：

  Triterpene glycosides ofTragacantha and their genins. Cyclostipulosides A and B fromTragacantha stipulosa

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02319286

文献信息

• Triterpene glycosides ofAstragalus and their genins. LVI. Cyclopycnanthoside— A new cycloartane glycoside
  作者：M. A. Agzamova、M. I. Isaev

  DOI：10.1007/bf02249134

  日期：1998.3
• Triterpene glycosides ofTragacantha and their genins. Cyclostipulosides A and B fromTragacantha stipulosa
  作者：R. Zh. Karimov、R. U. Umarova、Z. Saatov、M. G. Levkovich、N. D. Abdullaev

  DOI：10.1007/bf02319286

  日期：1998.10