acetyl 2,3-diacetamido-4,6-di-O-acetyl-2,3-dideoxy-α-D-glucopyranoside | 1147547-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: acetyl 2,3-diacetamido-4,6-di-O-acetyl-2,3-dideoxy-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: [(2R,3S,4R,5R,6R)-4,5-diacetamido-3,6-diacetyloxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 1147547-73-6
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₉
• 分子量: 388.375
• InChiKey: BBEGNYFAWRZQFX-QCODTGAPSA-N

物化性质

• 沸点：
  616.8±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-diacetamido-2,3-dideoxyglucose 、 乙酸酐 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 生成 acetyl 2,3-diacetamido-4,6-di-O-acetyl-2,3-dideoxy-β-D-glucopyranoside 、 acetyl 2,3-diacetamido-4,6-di-O-acetyl-2,3-dideoxy-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  UDP-Glc-2,3-diNAcA 的化学合成，这是人类呼吸道病原体百日咳和铜绿假单胞菌细胞表面多糖生物合成的关键中间体†

  摘要：

  关于呼吸道病原体中脂多糖生物合成的研究，我们需要获得潜在的生物合成中间糖核苷酸。在此我们报告了化学合成尿苷5'-二磷酸 2,3-diacetamido-2,3-dideoxy-α- D - glucuronic acid (UDP-Glc-2,3-diNAcA) ( 1 ) 从N-乙酰基-D-氨基葡萄糖分 17 个步骤，总产率约为 9%。该化合物在阐明导致形成含 2,3-二乙酰氨基-2,3-双脱氧-D-甘露糖醛酸的多糖的生物合成途径方面已被证明是无价的。

  DOI：

  10.1039/b819607a