methyl α-D-xylopyranoside 4-phenylthionocarbonate | 103931-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl α-D-xylopyranoside 4-phenylthionocarbonate
• 英文别名: methyl 4-O-phenoxythiocarbonyl-α-D-xylopyranoside；[(3R,4R,5R,6S)-4,5-dihydroxy-6-methoxyoxan-3-yl]oxy-phenoxymethanethione
• CAS: 103931-34-6；103931-33-5
• 化学式: C₁₃H₁₆O₆S
• 分子量: 300.332
• InChiKey: RUYNRXCJWVWIJX-KXNHARMFSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl α-D-xylopyranoside 4-phenylthionocarbonate 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 吡啶 、 甲苯 为溶剂， 生成 methyl 4-deoxy-β-L-threo-pentopyranoside 2,3-diacetate
  参考文献：
  名称：

  Haque, Ekramul Mohammed; Kikuchi, Tohru; Kanemitsu, Kimihiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 3, p. 1016 - 1029

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硫代氯甲酸苯酯 、 甲基-Alpha-D-吡喃木糖 在 二辛基锡 、 1,2,2,6,6-五甲基哌啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.17h， 以75%的产率得到methyl α-D-xylopyranoside 2-phenylthionocarbonate
  参考文献：
  名称：

  有机锡催化的非保护性碳水化合物的高度区域选择性硫羰基化和最少步骤的合成脱氧碳水化合物

  摘要：

  未保护的碳水化合物：证明了在温和条件下使用有机二氯化锡催化碳水化合物的区域选择性硫羰基化反应。该反应以最少的步骤以高收率和优异的区域选择性提供了各种脱氧糖。硫羰基化反应的区域选择性归因于基于其羟基的立体关系的碳水化合物的内在特征（请参阅方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201104007

文献信息

• Haque, Md. Ekramul; Kikuchi, Tohoru; Kanemitsu, Kimihiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 1, p. 430 - 433
  作者：Haque, Md. Ekramul、Kikuchi, Tohoru、Kanemitsu, Kimihiro、Tsuda, Yoshisuke

  DOI：——

  日期：——